健康咨询描述:
我朋友家的孩子出生的时候就是小头畸形,现在还没有治疗好,我听说这病挺严重的,想要了解一下小头畸形的症状。
希望得到的帮助:小头畸形的症状有哪些?
头小畸形可分真性头小畸形,是相对头小畸形,真性小头畸形是多是由于一种常染色体畸变、或胎儿特别是在妊娠早期,受放射线照射或宫内感染而引起,显示脑回过小,或无脑回,脑发育明显延缓,常在胎儿第3-5月即停止进展,病人头顶部小而尖,扁额,头围比胸转小,最大不超过43厘米,最小可在25厘米以下,脑重量在900克以下,额与枕部常平坦,前囟闭合早,骨缝全部或部分闭合过早,身体及智力发育落后,语言及行为发育障碍,有的病人有惊厥,肌张力增淋巴,甚至有痉挛性瘫痪,其预事依脑发育不全程度而异,用针灸治疗可收到一定的疗效,相对头小畸形也称假性头小畸形是由于炎症,脑血管损伤而引起的脑损伤和脑萎缩,头围减少的程度比真性小头畸形轻些。
本病的主要表现是在脑发育完成后,脑的重量明显轻于正常,脑回过小或根本无脑回。大脑的发育明显迟缓,甚至在婴儿第3~5个月时,就停止发育。结果使患儿的头顶变得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小,最大不足42厘米。病儿的前额与枕部平坦,囟门及骨缝提早闭合。体格发育明显异常,智力发育显著迟缓。有的患儿甚至出现抽风、四肢僵硬或手足徐动及瘫痪。
你好,小头畸形的主要表现是:在脑发育完成后,脑的重量明显轻于正常,脑回过小或根本无脑回。结果使患儿的头顶变得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小,最大不足42厘米。体格发育明显异常,智力发育显著迟缓。以上就是小头畸形的症状。
出生时头小,头颅外形特殊,前额狭而后倾,顶尖,枕扁平,与发育完整的面骨形成强烈对比。鼻梁低,耳大,头围在同龄儿头围平均值的3个标准差以下。矮小,身高和体重亦低于同龄儿正常值下限。偶见头皮变厚,有褶皱如同脑回,称回状头皮(cutis verricis gyrata)。85%患儿发型异常,额发际届掠,顶部发螺纹不明显。中至重度的智能发育不全,情绪多不稳,口齿不清。神经体征常见运动性共济失调伴轻度痉挛,锥体束征,惊厥发作。在病理标本上观察脑回、脑沟仍然存在,蛛网膜下腔比较宽敞。脑回细如鸡肠,其表面积远与相应年龄不符。
胎儿小不一定与这有关系,胎儿小于孕周一两周,其他发育都比较正常可以算是正常,因为每个人的月经情况不一样,如果月经不规律那么可能影响到排卵。受精着床的时间也会有差异。所以先可以观察。另外一方面如果您的月经周期正常那么可能与营养不好有关系。您要多吃,在孕中期一定要加强营养,因为在孕早期一般吃得少因为早孕妇反应。建议您定期做好产检,先动态观察。
以上是对“小头畸形的症状有哪些?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
围小于正常小儿2个标准差以上时,称为小头畸形。形态可正常,也可出现顶部小而尖,前额狭窄,颅穹隆小,枕部平坦等典型改变。临床上多伴有身体发育和智力发育落后,但约有7.5%头围低于正常2~3个标准差的小儿智力正常。
小头畸形又称狭颅症。有这种疾患的小儿,头顶小而尖,故有人又称之为尖头畸形。这种畸形多因胎儿特别是在妊娠早期,受放射线照射或宫内感染所致。其次遗传因素染色体畸变,也会使小儿发生小头畸形。
本病的主要表现是在脑发育完成后,脑的重量明显轻于正常,脑回过小或根本无脑回。大脑的发育明显迟缓,甚至在婴儿第3~5个月时,就停止发育。结果使患儿的头顶变得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小,最大不足42厘米。病儿的前额与枕部平坦,囟门及骨缝提早闭合。体格发育明显异常,智力发育显著迟缓。有的患儿甚至出现抽风、四肢僵硬或手足徐动及瘫痪。
头围小于正常小儿2个标准差以上时,称为小头畸形。形态可正常,也可出现顶部小而尖,前额狭窄,颅穹隆小,枕部平坦等典型改变。临床上多伴有身体发育和智力发育落后,但约有7.5%头围低于正常2~3个标准差的小儿智力正常。
小头畸形又称狭颅症。有这种疾患的小儿,头顶小而尖,故有人又称之为尖头畸形。这种畸形多因胎儿特别是在妊娠早期,受放射线照射或宫内感染所致。其次遗传因素染色体畸变,也会使小儿发生小头畸形。
胎儿小不一定与这有关系,胎儿小于孕周一两周,其他发育都比较正常可以算是正常,因为每个人的月经情况不一样,如果月经不规律那么可能影响到排卵。受精着床的时间也会有差异。所以先可以观察。另外一方面如果您的月经周期正常那么可能与营养不好有关系。您要多吃,在孕中期一定要加强营养,因为在孕早期一般吃得少因为早孕妇反应。建议您定期做好产检,先动态观察.
引起头小畸形的原因很多,母妊娠早期各种有害因素(感染、营养不良、中毒、放射线)均有可能影响胎儿颅脑的发育。代谢异常、染色体畸变(如21三体、18三体、13三体或其他异常)也常合并头小畸形,还有一些家族遗传性头小畸形。出生时或生后各种原因(缺氧、感染、外伤)也可引起脑损伤和脑萎缩,头围变小,称之为继发性头小畸形。
有些头小畸形的脑子虽然小,但形态正常,另一些则有明显的畸形或伴有扩大的脑室。
病儿头顶部小而尖,前额狭窄,颅穹窿小,枕部平坦,面部及耳部看起来相对较大,前囟及骨缝闭合过早,可有骨间嵴。
头小畸形患儿体力发育和智力发育往往落后,但并非所有头小畸形的患儿均伴有智力低下,大约有7.5%头围低于正常2~3个标准差的小儿智力正常。部分患儿合并惊厥和/或脑性瘫痪。CT可见脑萎缩、脑室及蛛网膜下腔增宽,也有仅表现为脑体积小,而其他结构正常。
另一种也可表现为头小的综合征,称之为Rett综合征。根据1984年维也纳国际专题学术会议制订的诊断标准如下:
1、女孩发病。
2、产前及围产期正常,生后6~18周神经精神及运动发育正常。
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