健康咨询描述: 刚拿到报告,医生说21三体1:380(1:321),这种情况属于严重吗?会影响到宝宝吗?另外的18三体1:37048.这个影响大吗?
病情分析:
你好,根据描述的情况来看,是出现21三体综合征检查的临界风险的情况,还是需要及时的进行复查的。
指导意见:
在出现这种情况之后,建议及时的进行无创DNA或羊水穿刺检查,若检查的结果为低风险的话,就可以继续妊娠。
病情分析:
您好,唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称,一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查,主要是筛查一种先天性染色体异常
指导意见:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
病情分析:
你好,根据你的描述来看21三体在正常范围只是临界风险,18三体是很正常的。
指导意见:
21三体的截断值是1:321,你的检查结果小于截断值是正常的,只是和截断值很相近所以说是临界风险。唐氏筛查的准确率是百分之六七十,如果不放心可以做羊水穿刺排除21三体的临界风险,准确率打到百分之九十以上。
以上是对“唐氏筛查偏高,怎么办,怎么治疗啊!”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
您好,就您的情况检查结果显示是唐氏高危,需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠,不要轻视。
指导意见:
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。是不是唐氏儿要看羊水检查结果,如果结果正常,就没事了。
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