健康咨询描述: 孕期现在孕23周,12周时候做的早期唐氏筛查,NT1.6,鼻骨可见,全部的风险通过;16周时候做的中期唐筛,显示21三体高风险;当天去采血做了无创DNA,半个月后拿到结果也是全部低风险通过;22周做了四维大排畸,显示胎儿右心室有一个1.5×0.9mm的强光斑,其他部位一切正常。现在比较担心胎儿染色体异常唐氏儿的问题。
想得到的帮助: 请问医生我现在需要做哪些进一步的检查呢?
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线