通过采取新生儿足跟血可以筛查一些先天性代谢方面的缺陷,通常是筛查这五项:苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血。其中甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症是必须要做的
指导意见:
新生儿足跟血筛查一般筛查两种疾病,苯丙酮尿症和先天性甲状腺减低症,至于能检测多少种疾病,没有这个统计,只要是能在血中表现的疾病,都可以通过查血做参考。
病情分析:您好!新生儿疾病筛查现在分为第一代疾病筛查和第二代疾病筛查。一代筛查包括苯丙酮尿症和甲状腺功能低下。二代筛查包括48项遗传代谢病筛查。指导意见:这两种筛查都是在宝宝出生后满72小时后,并且喂养6次以上时,在足根部采血做的。一般半个月左右出结果。做到早筛查早发现早干预早治疗。
以上是对“新生儿足底血最多能检测多少疾病”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
血液是机体的重要物质,血液是机体进行新陈代谢的主要载体,代谢物是通过血液运送排出的
指导意见:
根据你叙说的情况,一些疾病所产生的一些特异性物质主要存在于血液中,所以这样的说法是真的
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