21综合征临界风险，是不是唐氏儿

      病情分析：
      你好，唐氏筛查只是初步检查，不能确诊，高危就是发病几率比较高。
      指导意见：
      低危也不是没问题，是说发病几率比较低，所以临界值还是建议进一步检查排除一下。
      

      病情分析：
      根据你的叙述分析唐氏筛查出现临界风险他的结果是和高风险一样的是很有必要进行进一步检查
      指导意见：
      建议你直接去做羊水穿刺的检查羊水穿刺他的准确性很高并且每一对染色体都检查到的。
      

      病情分析：
      唐氏筛查中包括两项，十八三体的临界值为1：350，21三体的临界值为1：270
      指导意见：
      所以你的检查结果为临界风险的必须再进行无创DNA的复查。唐氏筛查不是确诊的手段。
      
      以上是对“21综合征临界风险，是不是唐氏儿”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，如果月经周期正常规律的话，怀孕14-20周之间可以做唐氏筛查。
      指导意见：
      如果唐氏筛查是临界风险，建议最好是做羊水穿刺检查，唐氏筛查只是初步筛查不能确诊，最后依据羊水穿刺。
      

      病情分析：
      根据你的唐氏筛查结果，考虑21综合症临界风险，说明患病几率增加。
      指导意见：
      这种情况建议您可以做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步排查胎儿是否有异常，也不要太过于担心，因为唐氏筛查的准确率不高，但是建议您做进一步检查比较放心。
      

      病情分析：
      你好！唐氏筛查是在孕妇16-20周抽血筛查胎儿遗传性疾病的一种初步筛查方法。
      指导意见：
      这个只是一个初步筛查。从优生学角度考虑建议你做羊水穿刺或者无创DNA，这样避免整个孕期在担心中度过。
      

      病情分析：
      21三体是由胎儿21号染色体三体引起的出生缺陷，也是智力低下最常见的遗传性病因，也是唐氏综合征。
      指导意见：
      21三体临界风险提示胎儿有先天愚型的可能。需要进一步查无创DNA筛查，排除有没有该症，无创D\'NA准确率高达99%
      
      以上是对“21综合征临界风险，是不是唐氏儿”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！