我家宝宝生下来就怀疑是唐氏儿

      病情分析：
      孩子怀疑唐氏综合症也就是先天愚型，属于染色体异常的，采血化验染色体即可确诊
      指导意见：
      目前对这唐氏综合症尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
      

      病情分析：
      您好，据您所述的唐氏儿即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
      指导意见：
      这种情况对于家庭是有负担的，需结合临床根据眼距宽，鼻子低等特殊面容同基因学确诊。并不是遗传病。
      

      病情分析：
      唐氏综合征是人类最常见的，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在精子或卵子时期或是在精卵结合时期(受精后24小时内)，细胞内多了一条21号染色体所致。因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。
      指导意见：
      表现1、智力低下以及生长发育比同龄人迟缓是唐氏儿最突出的表现。2、唐氏儿的智商多只有20-60，为同龄正常人的1/4-1/2。3、它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，手指短粗，小指内弯等。4、50%合并先天性心脏病、消化道畸形等。
      
      以上是对“我家宝宝生下来就怀疑是唐氏儿”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      如果确诊是唐氏儿。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。
      指导意见：
      早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。