其他类似问题
医生回复区
病情分析：
母亲染色体异常，也有可能分娩出正常的胎儿。这个你不用担心。
指导意见：
因为你已经做了无创DNA。说明那三大遗传病，没事儿的。建议您最好还是做一下羊水穿刺。这样更放心的。
病情分析：
您好，据您所述的无创DNA属产前筛查，胎儿非整倍体基因测序正常。一号染色体属常染色体基因为您的父母遗传导致，应进一步做产前诊断。
指导意见：
因常染色体基因表达时可传给胎儿，不表达则属于隐性遗传，只有进行产前羊水穿刺胎儿染色体分析为诊断依据。
病情分析：
你好，请问孩子的无创是针对于唐氏综合症的吗？如果你的染色体有问题，胎儿最好做全面的染色体筛查。
指导意见：
建议你就诊，做胎儿的全面的染色体筛查才能明确胎儿的染色体到底有没有问题。常规的无创DNA，是针对于二十一三体综合症的。
以上是对“胎儿无创没事，但是我的一号染色体异常”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
唐筛有一项临界，所以做的无创，无创检查没事，当时也查了我的染色体，可显示一号常染色体异常，其他的没事
如果筛查的胎儿的染色体是全面的，没有异常，当然就不用担心，就算你的染色体有异常，也没有影响到胎儿。
怎样才知道筛查的胎儿的染色体是全面的呢？只知道做了无创dna没事
只有专门做全面的染色体检查，才能知道胎儿的染色体情况，无创DNA是针对于唐筛做的，不包括全面的染色体。
您的意思是做羊水穿刺吗
是的，你可以咨询一下当地医院做全面的染色体检查除了抽羊水，是否还可以做无创。
疾病百科| 染色体异常（别名：染色体病，染色体发育不全，染色体畸变）
温馨提示：
推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
相关文章
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
