医生我女儿刚出生就被查出染色体多了二十一号我想知道

      病情分析：
      你好，这种情况主要考虑是21三体综合征的可能性比较大。主要是染色体数目和结构异常。主要是因为高龄孕妇，卵子老化不发生分离是重要原因。
      指导意见：
      这种疾病都是基因突变造成的。目前没有有效的治疗方法，主要对患儿进行教育和训练，使之能生活自理。注意预防感染。

      病情分析：
      你好，根据你的病情叙述，你女儿多了一条21号染色体，这个就属于一种遗传疾病。
      指导意见：
      根据你的病情叙述，多了一条21号儿染色体就属于先天愚型也就是二十一三体综合症，孩子一般会出现是岁喂养困难同时智力明显减退发育迟缓，且可能还同时合并有先天性心脏病和免疫力下降等多种疾病，治疗还是比较困难的建议你抽时间带孩子去你们当地大医院儿科挂号就诊。

      病情分析：
      孩子的染色体异常应注意观察。一般的不会影响发育的、不是每一个人染色体都正常的。对于宝宝发育正常应不要紧的
      指导意见：
      不会影响身体的发育。注意饮食的保养。宝宝刚出生只要能吃能睡应问题不大的、注意饮食的保养合理的休息。注意母乳，有无黄疸
      以上是对“医生我女儿刚出生就被查出染色体多了二十一号我想知道”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，您说的这个情况，考虑是二十一三体综合症，也就是唐氏综合症。
      指导意见：
      染色体异常是不能治疗的，您说的这个如果是这个疾病，没有办法治疗。具体的你可以参考一下网络上的，这个疾病描述。

      病情分析：
      你好，21三体综合征是染色体遗传疾病，临床表现为：智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形，目前尚无方法治愈。
      指导意见：
      产前诊断（采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)，甲胎蛋白(AFP)，游离雌三醇(FE3)）是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施，出生后常伴有先天性心脏病;因免疫功能低下，易患各种感染，需要预防。

      病情分析：
      你好：
      从我描述的情况，“染色体多了二十一号”这是先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
      常见症状就是智能落后，特殊面容，生长发育障碍，多发畸形。
      指导意见：
      建议自行排查，如确是，现在无有效治疗方法；只有对症处理，注意预防感染。如有先天性心脏病或是胃肠道或其他畸形，可考虑手术纠正。