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今天去哪唐筛结果,医生说高风险

女 | 24岁 2017-10-06 16:03:00 18人回复 来自邢台市

健康咨询描述: 今天去哪唐筛结果,医生说高风险,医生建议说让做无创或者羊水穿刺,不知道怎么办了,好担心,


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医生回复区

王兴
王兴 主管护师 擅长: 流产 帮助网友:12782称赞:2
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2017-10-06 16:06:51 我要投诉

      病情分析:
      根据你描述的情况,你检查的唐筛结果是高风险,说明风险很大,
      指导意见:
      根据你描述的情况,唐筛结果高风险,建议无创和羊水穿刺,如果还有什么疑问可以随时咨询我
      

罗小玲
罗小玲 大同康复医院   医师 擅长: 功能失调性子宫出血,多囊卵巢综合征,念珠菌性阴道炎 帮助网友:13041称赞:1
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2017-10-06 16:07:49 我要投诉

      病情分析:
      你好!很高兴为你解答,根据你的描述:高分析,建议你做个无创DNA,就是抽血化验,没有什么风险。
      指导意见:
      无创DNA的准确率是99%以上,但是价钱挺贵的。建议你定时做产检,注意加强营养。
      

李海花
李海花 主治医师 擅长: 十二指肠溃疡,消化不良,胃溃疡,阑尾炎,食管炎,肠 帮助网友:4432称赞:1
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2017-10-06 16:08:12 我要投诉

      病情分析:
      一般唐氏筛查高风险的需要进一步检查一下无创DNA或者进行羊水穿刺检查。
      指导意见:
      建议平时放松心情,不要太紧张,有不少唐氏筛查高风险的,做无创DNA或者羊水穿刺没事。
      
      以上是对“今天去哪唐筛结果,医生说高风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

陈荣荣
陈荣荣 呼和浩特市妇幼保健院   护师 擅长: 子宫肌瘤,宫颈糜烂,卵巢囊肿,盆腔炎 帮助网友:35375称赞:10
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2017-10-06 16:08:15 我要投诉

      病情分析:
      唐氏筛查的检查结果包括两项,十八三体的临界值为1:350,21三体的临界值为1:270
      指导意见:
      所以如果你的检查结果为高风险,需要再进行无创DNA的复查,或者是羊水穿刺确诊
      

寇景华
寇景华 东平县第一人民医院   医师 擅长: 常见病放射诊断,骨肿瘤,胃肠疾病诊断及治疗指导。 帮助网友:7257称赞:4
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2017-10-06 16:08:30 我要投诉

      病情分析:
      你好。您这个唐氏综合症,显示高风险,最好是做无创DNA或者是羊水穿刺。
      指导意见:
      不过也不一定就是有问题。既然检查出异常,最好是做无创DNA或者是羊水穿刺检查一下。
      

赵芳梅
赵芳梅 长治潞州晋新医院   护师 擅长: 早孕,输卵管堵塞,不孕症,性病 帮助网友:31212称赞:53
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2017-10-06 16:08:40 我要投诉

      病情分析:
      唐筛主要是根据胎儿的情况,孕周等做出的推算,误差相对于较大。
      指导意见:
      自己不要过于的担心,建议根据医生的要求进一步检查,虽说有一点风险,但是胎儿的健康最重要
      

乔春霞
乔春霞 故城县中医医院   医师 擅长: 中西医结合妇产科常见病多发病的诊断与治疗,如月经失 帮助网友:26863称赞:23
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2017-10-06 16:08:48 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你的情况分析,你的唐筛是高风险,最好是做个无创或者羊穿
      指导意见:
      建议你最好是尽快去检查一下,比较放心,保持卫生,不要吃生冷的刺激性的食物
      
      以上是对“今天去哪唐筛结果,医生说高风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

郑亚萍
郑亚萍 沂源县悦庄中心卫生院   医师 擅长: 阴道炎,宫颈糜烂,妇科肿瘤,不孕不物,流产,妊娠并 帮助网友:24051称赞:6
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2017-10-06 16:09:10 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你的情况,我看了你的检查结果,不知道是在怀孕几周检查的,是高风险,需要继续检查,排除胎儿发育畸形,你可以在怀孕18-20周期间做羊水穿刺,排除胎儿发育畸形
      指导意见:
      注意休息,加强营养,避免劳累,你可以根据孕周尽快去医院检查确诊,以免生出有问题的宝宝,造成一辈子的遗憾
      

于金红
于金红 主治医师 擅长: 急性盆腔炎,慢性盆腔炎,慢性宫颈炎,子宫肌瘤,宫外 帮助网友:23469称赞:5
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2017-10-06 16:10:18 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你的描述,你的唐氏筛查高风险,有必要做无创DNA。
      指导意见:
      你好,为了生一个健康的宝宝,你还是有必要做无创DNA,若真生一个有问题的宝宝,那时你会后悔的。
      

杨桂梅
杨桂梅 主治医师 擅长: 早孕诊断,不孕不育,孕产期保健,孕产期全程用药,避 帮助网友:8879称赞:1
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2017-10-06 16:10:43 我要投诉

      病情分析:
      唐氏综合症高风险,意思就是胎儿患唐氏综合症的风险较大,但不一定患有。
      指导意见:
      唐氏综合症高风险,就要进一步检查,最好做产前诊断,产前诊断抽羊水全面些精准些,时间是在18一24周之间。
      

刘春英
刘春英 聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心   主管护师 擅长: 宫颈炎,阴道炎,外阴炎,流产,引产,正常分娩等疾病 帮助网友:1096
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2017-10-06 16:10:50 我要投诉

      病情分析:
      你好,看来你的结果,你的唐氏筛查综合症是高风险的。筛查不是诊断,所以你不用过于担心。
      指导意见:
      大夫建议你去做无创DNA或者是羊水穿刺。我建议你也应该去做,那是一种产前诊断。准确率高达99.9%。
      

刘华锋
刘华锋 东平县第一人民医院   医师 擅长: 子宫肌瘤,功能失调性子宫出血,念珠菌性阴道炎,滴虫 帮助网友:3960
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2017-10-06 16:11:06 我要投诉

      病情分析:
      你好,你这个唐氏筛查属于高风险。需要做羊水穿刺或者无创DNA检查。
      指导意见:
      这种情况需要尽快的去检查一下。根据医生说的去做就行。平时多吃些蔬菜和水果类的。
      

马凤明
马凤明 沙河桥中心卫生院   主治医师 擅长: 子宫肌瘤,宫颈糜烂,不孕症,异位妊娠 帮助网友:38694称赞:1254
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2017-10-06 16:11:43 我要投诉

      病情分析:
      你好,你的唐筛结果是高风险的,这种情况患唐氏儿的可能性偏大。
      指导意见:
      孩子智力低下会造成家庭和社会的负担,所以说需要,进一步检查的,需要做羊水穿刺,或者无创DNA检查,确诊以后再说。
      

乔蔓丽
乔蔓丽 连云港市东方医院   主管护师 擅长: 擅长阑尾炎,胃肠穿孔修补术,甲状腺囊肿,腹股沟疝, 帮助网友:8809
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2017-10-06 16:12:21 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你体检单上提示的是唐氏综合征,是由染色体异常而导致的疾病。
      指导意见:
      选用羊水穿刺检查是检查唐氏综合征产前诊断的一种有效方法。唐氏筛查结果为高危的孕妇都需要进行胎儿是否为唐氏综合症患儿。
      

周素芳
周素芳 护师 擅长: 妇产科常见病多发病的护理 帮助网友:17858称赞:19
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2017-10-06 16:12:43 我要投诉

      病情分析:
      你好:唐筛准确率只有50%的,所以还是需要进一步确诊才可以排除。
      指导意见:
      建议:你如果唐筛是高危就建议你做无创DNA,那准确率100%可以排除,所以最好确诊看看。
      

韩琳
韩琳 山东文登整骨烟台医院   主治医师 擅长: 妇产科疑难病症的诊治,尤其擅长孕期保健指导及子宫内 帮助网友:9764称赞:50
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2017-10-06 16:14:09 我要投诉

      病情分析:
      你好,你的唐氏筛查结果显示唐氏综合症是高风险,这个与怀孕天数有关系,你重新算一下怀孕天数,一天都不能错。
      指导意见:
      ,你的唐氏筛查结果显示唐氏综合症是高风险,这个与怀孕天数有关系,你重新算一下怀孕天数,一天都不能错。仍然高风险的话建议你做羊水穿刺或者无创DNA。
      

王巧珍
王巧珍 张家川回族自治县龙山镇中心卫生院   护师 擅长: 附件炎,先兆流产,盆腔炎,子宫肌瘤,产后护理等 帮助网友:29137称赞:38
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2017-10-06 16:21:04 我要投诉

      病情分析:
      你好!看你说的情况,21三体综合体属于高风险,最好做一次羊水穿刺或者无创DNA检查。
      指导意见:
      建议你最好听从医生的建议,做进一步检查确诊一下,如果没有什么大的问题,就不要紧。祝你好孕!
      

卢春花
卢春花 忻城县大塘中心卫生院   主治医师 擅长: 产科常见病、危重病的诊治及各种产科手术,各科妇科常 帮助网友:24
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2017-10-06 16:21:56 我要投诉

      病情分析:
      你好:你是21―三体高风险,胎儿有可能是先天愚型,确诊必需行羊水穿刺抽胎儿脐带血行染色体检查。
      指导意见:
      你好:你是21―三体高风险,胎儿有可能是先天愚型,确诊必需行羊水穿刺抽胎儿脐带血行染色体检查。建议16-21周到有条件的医院进行羊水穿刺检查
      

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