大夫，我做的唐氏筛查21三体风险值1:575

      病情分析：
      你好，很高兴为你解答，你的结果应该是属于临界风险。
      指导意见：
      最好是要做一下无创DNA检查或羊水穿刺检查。羊水穿刺有一定风险，但是准确率更高。无创基因检查几乎没有风险。
      

      指导意见：
      你好，你的这个检测的结果属于临界风险，生出唐氏儿的几率是很大的，从优生优育的角度进行考虑的话，是需要到正规的医院做个羊水穿刺或者是无创dna的检查确诊的，如果复查结果正常的话，是可以继续妊娠的，祝安康
      

      病情分析：
      你好，你的唐氏筛查结果二十一三体属于是临界风险需要做无创DNA的。
      指导意见：
      我建议你，这种情况最好做一个无创DNA或者羊水穿刺，这样是比较合适的。
      以上是对“大夫，我做的唐氏筛查21三体风险值1:575”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您的结果是临界风险。应该做个无创DNA。唐筛是筛查，不是诊断，误差很大。
      指导意见：
      您需要做个无创，做了就放心了。不然孩子一旦有异常，生下后治愈率很低，生活不能自理。
      

      病情分析：
      您好，根据您的病情描述，21三体属于临界风险值，说明患病几率增高。
      指导意见：
      这种情况建议进一步检查，最好做个无创或者羊水穿刺确诊，因为血检唐氏筛查的准确率不高。
      

      病情分析：
      请你描述你的检查结果是临界风险，常规应该抽血查无创DNA或者羊水穿刺。
      指导意见：
      孕期应该注意营养和休息，保持心情舒畅，保证充足的睡眠，社会有规律，有利于胎儿发育。
      

      病情分析：
      你这属于临界低风险，意思就是胎儿患唐氏综合症的风险些大，但不一定患有。
      指导意见：
      21-三天体临界风险，最好要进一步检查，即做产前诊断，产前诊断最好是抽羊水，时间是在18一24周之间。
      
      以上是对“大夫，我做的唐氏筛查21三体风险值1:575”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您的情况，做了唐氏筛查，检查结果是低风险，不需要做无创DNA了，定期做好产检，密切观察胎儿发育情况就可以了
      指导意见：
      建议定期做好产检，密切观察胎儿发育情况，检查的唐氏筛查是低风险，不需要做无创DNA了。
      

      病情分析：
      您好，根据您唐氏筛查结果显示，属于临界风险，需要进一步做无创DNA的。
      指导意见：
      只要无创DNA正常，您不必担心，但是如果无创DNA不正常，您还需要进一步做羊水穿刺检查的。
      

      病情分析：
      您好！根据您的描述和上传的唐筛检查报告结果分析，您的唐氏综合症结果处于临界风险，说明胎儿有患唐氏儿的风险！
      指导意见：
      虽然唐筛只是一个粗略的检查，准确率不是很高，为了安全起见，既然筛查结果处于临界风险，那么建议您最好是做无创DNA或者羊水穿刺进一步检查，因为无创或者羊水检查准确率高达99%以上！
      

      病情分析：
      你好，很高兴为你解答！根据你提供的化验单，21-三体结果处于临界值。
      指导意见：
      建议：建议你最好做无创DNA筛查或羊水穿刺（有创检查），21-三体综合症又称为先天愚型，表现智力落后等。所以建议你去做个无创DNA，排除下。祝你有个健康的宝宝
      

      病情分析：
      凭你描述检查结果是临界风险，应该抽血查无创DNA或者羊水穿刺进一步检查。
      指导意见：
      从临床经验观察，临界风险一般是没有问题的，但检查一下放心。为保证母婴安康应该定期产检。
      

      病情分析：
      你好，孕中期唐氏筛查，21-3体1：575属于临界风险值。
      指导意见：
      临界风险，也应该进一步检查，建议做无创基因检测。定期产检，孕20-24周做大排畸检查。
      

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      病情分析：
      你好，根据你的描述情况来看你的唐氏筛查处于灰区，也就是需要进一步检查的
      指导意见：
      你好，一般来说，唐氏筛查风险值在380～1000之间的话都是灰区，需要无创检查的
      

      病情分析：
      你好，说明你的情况是高风险存在的。需要尽早去大型医院进行进一步检查的。
      指导意见：
      你好，建议无创dna或者羊水穿刺的检查，明确诊断，对症处理的。去省级的医院进行吧。
      

      病情分析：
      从你的描述中和图片上可以看出，你做了唐氏综合症筛查，提示21三体综合征临界风险。
      指导意见：
      21三体综合征临界风险，表示你还有患唐氏综合症的危险，建议你进一步做产前诊断，行无创DNA检查或者羊水穿刺以确诊。
      

      唐氏筛查二十一三体综合征提示临界风险值，这种情况是建议做无创DNA检查或羊水穿刺检查进一步确诊的，因为唐筛的准确率在60%左右，并不是百分之百