健康咨询描述: 唐氏筛查!唐氏筛查!唐氏筛查!唐氏筛查!唐氏筛查!高风险帮忙看看!!!!!!
你好!18-三体综合征1:250高风险,就是孩子患18-三体综合征的风险大,但也不是绝对的,建议及时做羊水穿刺染色体检查,尽量避免18-三体综合症儿的出生。
继续唐氏筛查一次还是直接做?
直接做羊水穿刺就可以了。
我检查的时候有12周,B超上有11!这个时候做的唐氏准确吗?
唐氏综合征筛查,最好是15到20周,如果是这样,最好再做一次唐氏综合征筛查。
月经周期算的话现在是13周6
按末次月经第一天算15周再查。
这种情况可以做无创DNA或羊水穿刺检查,排除染色体异常方面的问题。如果染色体有问题的话,这个宝宝出生后可能会有染色体疾病,没有很好的治疗方法。
那该怎么办?这是遗传的还是后天的?
不是遗传的可以做无创DNA或羊水穿刺检查
宝宝能要的几率有多大?
这种情况不好说的,要看检查结果。
我检查的时候有12周,B超上有11!这个时候做的唐氏筛查会准确吗?
B超只是大体估算不是很准的,还是以你的月经计算孕周为准。
你好,这样的检查结果提示18三体综合征是高风险,是建议做羊水穿刺检查的。21三体综合征是低风险,但是是低风险率相对比较高的。所以尽量做羊水穿刺检查,而不是无创DNA。虽然这个只是筛查,最终基本都会是正常的宝宝,那也必须进一步检查。
以上是对“唐氏筛查!唐氏筛查!唐氏筛查”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
做无创DNA不好吗?还是羊水穿刺要好点?
现在的无创DNA技术确实比较成熟,基本可以确诊,但是毕竟不是最终确诊。
那该怎么办?这是遗传的吗?还是后天?
进一步检查就可以了,这个是后天的问题,是胚胎染色体突变。
医生,我的孩子能要的几率有多大!我真的很怕
能要的几率非常非常大,有问题的几率很小,是一百多分之一的几率是不好的。
我检查的时候有12周,B超上有11!这个时候做的唐氏准确吗?
不是11周加六天吗
那个他们说是B超单上显示的!可月经的有12周多了!
那一共是差了几天呢?按B超单算就可以了,因为有的人排卵晚,不能按月经算。
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