爸爸是肝豆状核变性，女儿在9岁的时候做过检查铜兰蛋

女 | 12岁 2018-05-14 01:36:09 2人回复来自

健康咨询描述：爸爸是肝豆状核变性，女儿在9岁的时候做过检查铜兰蛋白和尿铜，眼角kf环检查都显示正常。以后还需要做这种检查么？

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朱福印威县中医院主治医师擅长: 直肠癌,结肠癌,肠梗阻,肾结石,胆结石,肠炎帮助网友：27169称赞：3

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2018-05-14 05:01:55 我要投诉

      病情分析：
      你好，肝豆状核变性，女儿在9岁的时候做过检查铜兰蛋白和尿铜，眼角kf环检查都显示正常。以后还需要做这种检的。
      指导意见：
      建议注意休息的，需要注意孩子需要注射乙肝疫苗的，定期复查肝功能和蛋白定性的。

刘德震长春红星医院副主任医师擅长: 擅长用中西医结合方法治疗内科常见病，慢性病，心脑血帮助网友：145559称赞：3602

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2018-05-14 05:06:27 我要投诉

你好！肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，青少年多见，是先天性铜代谢障碍性疾病。遗传几率父母近亲婚配者发病率高，父母近亲婚配率为7.8%～50%。阳性家族史达25%～50%，根据你说的情况可以不用再检查了。

挂号科室：神经内科

温馨提示：
本病为遗传性疾病，防治本病应及早确诊，及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性（HLD）又称威尔逊病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：无特殊发病群体 常见症状：先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗