健康咨询描述: 大夫:您好,我孩子今年6岁,在今年8月4日入托检查时查出谷丙转氨酶77,谷草转氨酶64,甲肝、乙肝、丙肝、戊肝都没事,肝胆脾胰做彩超也没有异常,9月17日做基因检测,显示我与孩子妈妈都是肝豆携带者,孩子是肝豆患者(有两个突变点),麻烦您了大夫
肝豆状核变性,是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。临床表现是进行性加重的椎体外系症状、肝硬化及角膜色素环。饮食建议:日常摄入低铜食物。治疗原则:以药物治疗为主,不可治愈。
你好,夫妻都是肝豆携带者,生育健康的孩子几率为零,为常染色体遗传性疾病,也是可以用药物控制的疾病,目前青霉胺和葡萄糖酸锌是治疗的首选药,建议及早去正规医院治疗。
病情分析:
你好,根据你的描述,孩子的情况应该属于遗传因素引起的。
指导意见:
建议肝豆携带者是铜代谢异常障碍和肝功能损害疾病,你们的情况是有该病的基因,需要注意平时的饮食。
以上是对“大夫:我孩子今年6岁”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
我和我对象都查肝功了,大夫,我们两个人都正常,就是孩子肝功能异常
你的问题描述说是你和孩子妈妈都是肝豆携带者,孩子也是肝豆患者
时的,大夫,麻烦问您一下,如何治疗,能不能治疗彻底了,大夫,谢谢您
属于基因异常性疾病,可以到三甲医院遗传性疾病科看一下
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管理传染源,切断传播途径,保护易感人群。
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