健康咨询描述: 经检测:您的胎儿13、18、21号染色体非整倍体疾病检测结果为低风险,详情请关注后续正式检测报告。
你好!你的描述检测结果非常好啊!低风险就是说得以上三种染色体疾病的可能非常低,建议定期随访,按时产检,22周做胎儿大畸形排查,26周做胎儿心脏畸形排查。祝你天天开心!
病情分析:
你好根据你所描述的问是否存在遗传性疾病,根据你检查结果应该是没有那么大问题。
指导意见:
你这种现象建议你首先不用过于但心,小孩应该没有什么问题,如果存在问题医生会告知你。具体还是按主诊医生建议为主。
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