健康咨询描述: 医生说要做羊水穿刺或者是无创DNA,做羊水穿刺或者是无创DNA对大人和小孩有什么影响吗?
你好,这样的结果是不正常的,尽管不是高风险,但是属于临界风险,最好做羊水穿刺或者无创DNA检查。1.羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的,故有一定几率导致胎儿流产等等风险。2.无创DNA,准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。
病情分析:
你好,唐氏筛查检查属于临界风险值,具体情况需要进一步检查看看
指导意见:
无创DNA检测就是抽血化验,不影响宝宝,羊水穿刺顾名思义抽羊水检查染色体,有百分之1左右危险性,当然羊水穿刺检查染色体全面而且更准确
病情分析:
一般对于唐筛检查结果临界风险的话,是需要到上级三级甲等医院做无创性DNA检查或是羊水穿刺术,是可以帮助你排除是否患有唐氏儿的情况。
指导意见:
以上对于这样的检查无创性DNA检查是抽血检查,对于孕妇和胎儿是没有不良影响的,不需要空腹,羊水穿刺术的话,是有一定危险性,最佳检查时间是在怀孕16-21周之间。、
以上是对“唐氏筛查临界风险得唐氏儿的风险有好大?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
羊水穿刺风险较大,是穿透羊膜进入宝宝羊膜腔内,容易造成感染,流产的风险。
指导意见:
所以建议做无创,无创是抽取孕妇的血液,对宝宝没有影响。并且唐筛只是一个风险预告,临界风险的话得唐筛儿的风险不高,建议做无创看看。
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