做无创dna，结果显示婴儿染色体严重吗

      您好，无创DNA是胎儿染色体筛查，包括13，18，21三对染色体。如果有异常可以做羊水穿刺检查。羊穿是诊断，抽取羊水进行细胞培养可以做胎儿23对染色体的检查。羊穿是确诊，羊穿如有染色体异常，需要终止妊娠可能性较大。
      

      您好，无创DNA主要筛查18-三体，21-三体，13-三体综合征和性染色体异常的，前几种异常可能会导致智力异常，性染色体异常会导致两项畸形，这几种异常都比较严重。建议您跟医生沟通必要时终止妊娠。
      

      病情分析：
      无创DNA检查，如果检查结果异常，证明存在遗传性方面的疾病。也就是染色体异常导致的疾病。
      指导意见：
      染色体异常导致的疾病。与遗传一般有一定的关系。没有特殊治疗的方法。可以带孩子医院检查一下孩子目前的具体情况。
      
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