健康咨询描述: 男孩子从快1岁开始发现有些不对劲,各个方面都比同龄人发育迟缓,各个地方都去治疗过,花了几十万了连个病因都查不出,患者还有个弟弟2岁多跟他病情差不多,想问下医生见过我描述的这种病人么?
您好,从您描述的病史来看,如果两个孩子在出生时都是正常的,那么逐渐发生这种症状的话,需要考虑有父母染色体异常或者遗传等导致的可能性,建议可以做基因检测或者染色体,以及遗传疾病学的检查。
去查过染色体和遗传方面的疾病,父母亲双方都是正常的,去北京上海都查过,至今也没查出个病因
暂时可以到正规医院康复科治疗,同时应该尽量明确病因。
现在正在做康复训练治疗,只是北京上海的医院都去查过了,不知道再上哪里去查了……
可以先观察治疗的效果。
病情分析:
你说的这种情况临床上很多,你带他们去过那些医院检查呢?都做过什么检查呢?孩子可能是脑病,可能是血尿有机酸代谢异常
指导意见:
可能是染色体异常,可能是微基因异常,如果没有异常的阳性检查结果,还应该就是以临床症状为准的呢。所以应该综合衡量,不是罕见病
北京上海的医院都去查过,2个孩子连带父母双方该查的都查了,现在在一个地市级的医院做康复训练治疗,现在大的孩子能自己坐了,小的还不行,听别的医生说过这病好像穿男不穿女的,我们也搞不懂,这种病您见过么?能治好么?
治愈可能性不大,属于染色体病。家族遗传有关系
父母双方染色体个孩子染色体都查过正常,双方家庭都没有遗传病史……
你上面说传男不传女
传男不传女只是听到某个医生偶尔说起的
如果是脑病引起的,不会只传男不传女
温馨提示:
忌油炸及辛辣刺激食物,辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。
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