血友病遗传麻烦帮忙看看

男 | 6岁 2019-07-03 09:15:16 2人回复来自

健康咨询描述：我之前做过遗传基因检测说我没有携带致病基因，下面是我儿子的凝血八因子检查

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2019-07-27 09:04:42 我要投诉

你好。血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向。重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病分为血友病甲、血友病乙、血友病病。你儿子是凝血因子Ⅸ降低，属于血友病乙的范畴。

李秀风阳谷县人民医院主管护师擅长: 推算受孕时间，预产期、孕期全程指导与保健，避孕措施帮助网友：35025称赞：31

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2019-07-03 09:29:49 我要投诉

      病情分析：
      血友病属于伴性遗传性疾病。一般男孩发病率高，女孩属于携带者。
      指导意见：
      建议，让孩子平时注意锻炼身体，增强集体自身的抵抗力。定期去医院检查，避免感冒。

挂号科室：血液科

温馨提示：
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：常幼年发病 常见症状：皮肤出血斑、出血不能自发停止、出血不止[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗、手术治疗