21三体结合症临界风险

      病情分析：
      你好，关于唐筛的检查，高风险不代表宝宝肯定有问题，低风险也不保证绝对没有问题，只是作为参考。
      指导意见：
      您好，你的情况是临界风险，这种情况最好先做个无创DNA的检测吧，如有异常的话，还是需要进一步做羊水染色体检查的。

      病情分析：
      您好，结合目前的唐氏筛查检查结果是临界风险，建议进一步检查一下比较好。
      指导意见：
      建议抽血无创dna和羊水穿刺检查一下，根据这个结果应该就可以准确判断胎儿出生后患病的概率。
      以上是对“21三体结合症临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，怀孕十六周加做的唐氏筛查结果出来了，你想要看一下结果。二十一三体综合征报告是1：712，你想咨询是否需要做无创？
      指导意见：
      根据你的报告结果看，二十一三体综合征是一个临界风险，这个情况是需要做无创DNA的，需要进一步明确诊断。十八三体综合症和神经管缺陷，这个筛查结果是低风险，说明发生的风险比较小。

      病情分析：
      你好!根据你孕期的唐筛检查临界风险结果来看，为了优生优育考虑也是需要进一步做检查来看看情况的。
      指导意见：
      可以考虑做个无创dna检查来看看情况的，如果进一步的检查结果没有异常情况，也就是不需要担心这方面问题的。