健康咨询描述: 医生请问这张报告单正常吗?真的很担心,感谢
唐氏筛查的检测报告。提示胎儿的神经管,畸形稳定风险,18三体综合征也是低风险。21三体综合症,是临界风险。建议进一步做无创DNA的检查,或羊水穿刺,排除宝宝为唐氏儿。
医生请问下都是低风险吗?
21三体综合征是临界风险值。
病情分析:
根据你提供的这个图片,21三体综合征的检查结果是属于临界风险,这个是需要进一步检查的。
指导意见:
中期唐筛只是一个初步筛查,那么高风险或者是临界风险在后续的进一步复查中一般情况下是没有问题的。建议最好是做一个无创DNA或者是羊水穿刺检查,再证实一下其发病的风险率。
医生为什么下面有个开放性神经管缺陷这是诊断结果还是?
这是唐筛三个检查项目的其中之一,但是,没有给出具体结果值,建议你到当地医院遗传室进一步咨询。
医生一定要去做检查吗?
是的,需要进一步检查。
病情分析:
你好,很高兴为你解答,从你的唐氏筛查报告来看的话,21三体综合征风险属于临界风险。
指导意见:
从优生学角度来讲的话,是建议你进一步做无创DNA检测,如果无创DNA检测没有问题的话,可以继续妊娠。无创DNA检测有问题的话,需要进一步做羊水穿刺诊断。
以上是对“医生麻烦你帮我看看这张报告单”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
医生这个非要去做检查吗
我们是建议你做的。
哦,知道了,医生意思是建议,不一定非做对吗
决定权在你自己。也有还多高危的做了无创,最后生下宝宝也没问题,但是也有临界风险,最后孩子有问题的。
嗯,医生谢谢你,意思这些数值都只是临界线,没高危吗?
不客气!是的
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