孕中期染色体筛查三项

      你好。唐氏筛查是通过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离磁三醇的量，结合孕妇的年龄、体重、孕周，经过周密计算得出的结果，筛查的是胎儿有18三体综合征、21三体综合症、开放性神经管畸形的风险率。其筛查结果分为低风险、临界风险和高风险。你的筛查结果都是低风险。也就是说，你的孩子有这三种问题的风险率比较小。
      

      病情分析：
      唐氏筛查中，但凡有一项数值异常，需要进一步做无创DNA来检测。
      指导意见：
      如果无创DNA通过。低风险的话就不用担心，建议放松心情，注意休息，增加营养，补钙补铁，不要剧烈运动，按时产检就可以。
      

      病情分析：
      你好，很高兴为你解答，从你上传的唐氏筛查报告来看。21三体，18三体，开放性神经管畸形都是低风险。
      指导意见：
      说明得唐氏儿的概率比较低。做好定期的产前检查就好。怀孕20到24周的时候要做四维彩超筛查畸形，最晚不能超过26周，怀孕24到28周的时候要做糖耐量检查。
      以上是对“孕中期染色体筛查三项”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！