唐氏综合征低风险..

      你目前的检查结果是唐氏筛查临界风险，唐氏筛查只是初筛，还没有明确诊断，你要等到18周左右，到当地三级甲等医院进行羊水穿刺，行产前诊断才能明确，筛查出来的结果，经过羊水诊断之后，也有一部分是正常的，你不用过度担心。
      

      病情分析：
      你好，唐氏综合症结果是临界风险，不能确诊胎儿患唐氏综合症。
      指导意见：
      建议你不要过度紧张，唐氏筛查只是初筛，可以做一下无创dna检测，或者羊水穿刺，进一步确诊。
      

      病情分析：
      你好，你唐筛检查21-三体是临界风险，不能说明胎儿有问题，但也不排除异常的可能。
      指导意见：
      建议你可以进一步检查，可以选择无创DNA或者羊水穿刺。孕期注意休息，加强营养，左侧卧位睡觉。
      
      以上是对“唐氏综合征低风险..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      从你这个唐氏筛查报告的值来看，21三体综合征是处于临界风险，这种情况就是不能完全排除胎儿患有先天愚型，并不是肯定会有这种疾病。
      指导意见：
      你需要再进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查确诊，如果胎儿确实患有21三体综合征就要做引产，如果DNA检查都正常那就没事儿，以后再做四维彩超进行大排畸检查就可以。
      

      病情分析：
      您好，您孕期做了糖氏筛查为临界风险。这只是发病率的检测，并不是诊断，需要进一步检查。
      指导意见：
      建议您可以做无创DNA，他的检出率是90%多。只有羊水穿刺是确诊的最准确的方法。
      

      病情分析：
      你好，你唐氏筛查唐氏综合征风险值为1：575处于临界风险，这种情况只能说明胎儿有患21－三体综合征的可能，并不是说胎儿患有21－三体综合征。
      指导意见：
      临界风险介于高风险和低风险之间，即使是高风险也不能确定胎儿患有21－三体综合征，你需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺。