染色体检查主要是检查什么呢？
健康咨询描述： 外公是胃癌去世，奶奶是乳腺癌去世，爷爷有高血压自己喝农药去世，外婆今年81岁也没做过什么手术，不知道她有没有什么问题，而且现在81岁了看起来我外婆身体挺硬朗没什么大毛病，爸爸是喉癌，2018年12月份做的手术，目前他还在干活，妈妈是心脏左粘液瘤开刀做手术，已经做了十多年手术，目前恢复一般般还可以，目前我只知道最近两代人的这些情况，外公外婆爷爷奶奶再上面的身体情况我就不知道了，那么请问，以上这些情况，我会被遗传吗？是哪些会遗传，然后我这次做染色体检查一般情况下能检查出什么携带基因呢？我会有什么情况可能吗？
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你好，从目前的家族史来看，你家确实有一些癌症比较高发的情况。那么这种情况你比其他的人要患癌的概率要高多了，遗传是一种不确定性的因素，只是说你的风险比较高，不能说一定会遗传给你，你这种情况定期的进行体检吧。
您好，我只知道我这边的情况，对象那边的爷爷奶奶外公外婆公公婆婆的情况不知道，去年2月份我怀孕了，前面孕检全部过关，到了做四维的时候，检查出宝宝是半椎体，胸椎第11椎体半椎体并且向左侧弯，我这边是没有亲戚是这种情况，对象那边就不清楚了，他说他那边也没有人是半椎体，去医院医生说医学上也不明确病因，后面不得已于8月18号引产，9月26号又再次清宫，请问，这个半椎体情况会不会跟我有什么关联，还是说男方呢？男方家情况我不清楚，我只知道我的这边情况，还是不知道为什么宝宝会半椎体，脊柱发育不良，但我们从来没有谁是半椎体缺少骨头之类的
你好，胎儿出现一些畸形这种情况，不能说到底是谁的问题，这种情况只能建议你引产，然后再次怀孕。
虽然医生说我宝宝这种情况非常罕见，说是突发情况，有的医生认为是与染色体有关，有的医生认为跟染色体没有什么关系，说是偶然的偶发事件，但不管怎样，我们两个人还是都做了染色体检查，当时宝宝没做羊穿也没做染色体检查，也不知道是不是宝宝自身基因突变，还是说我们大人基因有问题都不清楚，只能说更好的去预防此类事情再次发生，所以……去做了染色体检查，说要一个月以后才出结果
我觉得你检查出结果，染色体应该没有什么问题。当然你也可以等等你的结果啊，我认为这些都不重要。
我也不知道我有没有什么问题，目前没发现什么问题，除了宝宝是半椎体引产了，其他大问题没发现，反正吧我对象才26比我还小一岁，但他秃头又胖，也不知道有什么关系或者问题没，他们家情况我也不知道，我也不知道我的染色体会不会遗传到家族的什么，一般情况下，可能应该没什么问题吧，不过等待结果有点煎熬
我建议你再进行第2次备孕吧。
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从你发过来的你的家族史来看，可能恶性肿瘤的倾向要大一些。不一定有遗传性。如果说基因遗传，也就是可能有乳腺癌遗传的基因可能。这只是可能不是绝对的。只是我个人的看法，仅供参考。
您好，我只知道我这边的情况，对象那边的爷爷奶奶外公外婆公公婆婆的情况不知道，去年2月份我怀孕了，前面孕检全部过关，到了做四维的时候，检查出宝宝是半椎体，胸椎第11椎体半椎体并且向左侧弯，我这边是没有亲戚是这种情况，对象那边就不清楚了，他说他那边也没有人是半椎体，去医院医生说医学上也不明确病因，后面不得已于8月18号引产，9月26号又再次清宫，请问，这个半椎体情况会不会跟我有什么关联，还是说男方呢？男方家情况我不清楚，我只知道我的这边情况，还是不知道为什么宝宝会半椎体，脊柱发育不良，但我们从来没有谁是半椎体缺少骨头之类的
这个不能准确判断
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