有问必答网 → 儿科 → 小儿内科 → 新生儿发现遗传性耳聋基因携带者

新生儿发现遗传性耳聋基因携带者

女 | 1岁 2020-09-16 13:18:36 1人回复来自云浮市

健康咨询描述：新生儿被发现为遗传性耳聋基因携带者。宝宝才两个月。发现SLC26A4的IVS7-2A＞G杂合突变型。新生儿耳聋排查过了。其父亲和母亲都没有耳聋的毛病。宝宝会不会耳聋呢？

图片涉及用户隐私，只有用户本人才能看到。

检查报告涉及用户隐私，未能显示

投诉

其他类似问题

陈瑶山东省立医院副主任医师擅长: 诊治各种新生儿期疾病：如早产儿、新生儿肺炎、新生儿

微信扫一扫，随时问医生

2022-11-09 10:43:55 我要投诉

你先这个情况的话，肯定会有一定的影响，所以说你要先给他做一个听力，这方面的筛查看一下，我觉得他听力这个时间段的话，应该还是会有有一定的这个影响因素存在的，你还说要注意看一下

挂号科室：耳鼻喉科（找到耳鼻喉科的专家就诊）

温馨提示：
经常按摩耳朵可促进内耳的血液循环

耳聋临床上分为以外耳和中耳病变引起的传导性聋；以内耳和听神经病变引起的神经性聋；外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的混合性聋。... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：所有人群 常见症状：神经性耳聋、中枢性耳聋、传导性耳聋、耳蜗[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗、手术治疗