先天性无阴道,属于先天性畸形,属于女性生殖器发育异常的范畴,临床并不多见,是因为在胚胎时期形成生殖器的副中肾管,发育不完全。所以,就导致了子宫和阴道的发育畸形,其中包括先天性无阴道。
先天性无阴道也分为阴道下段闭锁和完全闭锁两种,这两种也需要根据病人生殖器畸形的情况,选择不同的治疗方式。
阴道下段闭锁,可以选择阴道成形术。而阴道完全性闭锁,大多合并子宫发育不良和子宫畸形,可以选择人工阴道,同时行子宫切除术。
温馨提示:
先天性阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致,故常合并子宫发育不全或未发育,但卵巢一般发育正常。
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