指导意见:
1、胎儿先天性疾病的诊断。对羊水细胞进行培养,或提取羊水细胞的DNA,可以进行遗传学诊断,如用于诊断胎儿染色体病、单基因病等。2、胎儿代谢性疾病的诊断。对某些不能通过基因诊断的代谢性疾病,可以通过测定羊水中相关酶的浓度进行宫内诊断
羊水穿刺是一种产前诊断的方法,通过抽羊水去做染色体方面的分型,可以了解胎儿是否存在一些染色体疾病。羊水穿刺是一种有创的检查,有高危因素的孕妇是需要进行这些检查的。
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