血友病和血小板减少症,都是临床上比较常见的出血性疾病,但是它们的发病机理,临床表现以及治疗措施又有着明显的不同。血友病是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致了病人体内凝血因子活性下降,内源性凝血功能障碍,病人就会表现出明显的出血症状,主要表现为皮肤的瘀斑,皮下肌肉的血肿,对于血友病的治疗,目前还没有特殊的治疗方法,主要采取替代疗法,也就是定期的输注血浆输注冷沉淀治疗。而血小板减少症最常见的是免疫性血小板减少症,这是一种自身免疫性疾病,由于免疫平衡紊乱,产生了针对自身血小板的相关抗体,导致血小板在外周血中过多破坏,病人就会出现血小板减少和一系列出血症状,免疫性血小板减少症最主要的方法还是服用糖皮质激素治疗。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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