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孕妇耳聋基因杂合突变

女 | 26岁 2021-05-26 17:22:53 1人回复 来自廊坊市

健康咨询描述: 您好,我孕13周时进行耳聋基因筛查,SLC26A4基因中,c.2168A>G位点出现杂合突变,我的爱人的SLC26A4基因中,任意位点出现突变,都会导致胎儿耳聋风险增大吗?

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秦建辉
秦建辉 鹤岗市人民医院   副主任医师 擅长: 阑尾炎,肠梗阻,肠炎,痔疮,肛周脓肿,结肠癌,直肠 帮助网友:56444
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2021-05-27 10:08:56 我要投诉

      你好,如果在怀孕期间出现一些耳聋基因的一些异常的情况下,那么有可能会导致胎儿存在这种耳聋基因的。这种情况下应该是不要紧的,并不一定能够导致胎儿的一些基因突变的,但是如果爱人中同时出现一些基因突变的话,那么将会增加一些几率的。

2021-05-27 12:48 ask94029301vg 追问

我爱人的这组基因检测结果显示未知意义突变,这样会增大几率吗?

疾病百科| 耳聋

挂号科室:耳鼻喉科(找到耳鼻喉科的专家就诊)

温馨提示:
经常按摩耳朵可促进内耳的血液循环

       耳聋临床上分为以外耳和中耳病变引起的传导性聋;以内耳和听神经病变引起的神经性聋;外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的混合性聋。... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:神经性耳聋、中枢性耳聋、传导性耳聋、耳蜗[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗、手术治疗
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