健康咨询描述: 孩子刚出生几天就在分娩的医院做了遗传病基因检测,被告知是黏脂贮积症IIa/b携带者,应该进一步检查确认吗?平时需要注意什么?
本型殷世航特综合症最早的汉苗术,将其分类为粘多糖储积型二型属于伴性隐性遗传患者均为男性,病人的母亲是携带者,但不发病。由于病人体内缺乏硫酸艾,多糖醛酸硫酸酯酶,而使酸性粘多糖发生分解发生障碍。
你好,小儿患有粘脂多糖储存性疾病是一种先天遗传性的疾病,主要由于粘多糖降解酶的缺乏酸性粘多糖不能被降解。这种症状没有有效的治疗方式,可以采用一些临床对症的治疗为主。出现一些症状的情况下,一定要到大医院做相关的检查并治疗的。
温馨提示:
生存起居有常、不过度劳累、心境开朗,养成良好的生活习惯。
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