指导意见:
血友病甲是一种遗传病,属于X染色体连锁隐性遗传病,也称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症。经常会有从童年开始并伴随一生的出血症状。血友病一种常见的出血部位是软组织和深层肌肉出血,表现为肌肉血肿、皮下血肿等。寿命不会受到影响。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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