运动神经元病和肌无力不一样,我们平时所说的重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起来的自身免疫性疾病,主要表现为部分或者全身骨骼肌无力,容易疲劳,活动后症状加重,经过休息后症状会减轻。而运动神经元病,病因不明,主要是选择性的损害脊髓前角、脑干、运动神经核,缓慢进展性的这种神经系统变性性疾病,临床表现主是肌肉萎缩、肌无力、肢体的上下运动神经元瘫痪共存、不累及感觉系统、植物神经、小脑功能,患者会出现说话不清、吞咽困难,活动困难、呼吸困难,但是病人的意识一般都是清楚的。这种情况产生的病因目前考虑跟遗传因素有关系,再就是免疫功能异常,但是目前针对运动神经元病没有特效的治疗手段,一般也只是对症治疗,延缓疾病的发展,但是终归难以改善预后。
运动神经元病和肌无力足不是一种病,肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍引起自身免疫性疾病,运动神经元病病因不明,可出现肌肉萎缩肌无力,机体的上下运动神经元瘫痪共存等症状,无论是哪种疾病,都要及时的到医院进行相关的检查,明确病因,在医生的指导下,根据病因进行针对性的治疗。
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早发现,早诊断,早治疗。
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