【概述】
斑萎缩为局限性的皮肤萎缩,松弛,表面有皱纹.
【病理生理】
组织病理示,真皮弹力纤维断裂,减少或消失,有时可有胶原纤维肿胀,均质化.Jadassohn型早期有炎症改变时,真皮小血管周围可有淋巴细胞及中性粒细胞浸润,并伴有真皮水肿.
【临床表现】
可分原发性和继发性两型.
(一)性斑萎缩:根据有无前驱炎症表现及炎症表现的不同又可分下列几型:
1.jadassohn型斑萎缩:初起时为0.-1cm大之圆形,卵圆形红斑,可缓慢扩大至2-3cm直径.经一定时期后,红斑逐渐消退,局部皮肤萎缩,变薄,表面有皱纹,皮肤松弛,稍高出于皮面或轻度凹陷,指压有进入孔穴感,松手后恢复原状.无任何自觉症状.本病好发于躯干,四肢,面颈部很少受累.通常为多发,分布略对称,不同发展阶段之皮损可同时存在.
2.Pellizari型:皮损初起为荨麻疹样,经数次反覆后,皮疹消退,出现萎缩,常见于四肢,颈部.
3.Alexan-der型:先有水疱形成,以后出现萎缩.
4.SchweningerBuzzi型斑萎缩:其特征为无前驱炎症表现,皮损开始即以萎缩出现.
(二)性斑萎缩:继发于其他皮肤病,如梅毒,结核,红斑狼疮,扁平苔藓,蕈样肉芽肿及限局性硬皮病等.
【治疗】
本病无特殊治疗.
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