地中海贫血症怎么治呢？

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• ask_a6279d

  这种病会体现出什么症状

• 在线医生

  您好，我是全科付医生，请问您有什么问题，具体说下......

• ask_a6279d

  我现在没发现什么问题,是验血才发现我得了地中海贫血症

• ask_a6279d

  我想知道得这病有什么症状

• ask_a6279d

  还会并发什么症状吗

• 在线医生

  根据病情轻重的不同，分为以下3型。1.重型出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。2.中间型轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。3.轻型轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

• ask_a6279d

  我现在49岁了呀,

• 在线医生

  那您目前属于哪类型啊

• ask_a6279d

  请问我应该没什么问题吧

• ask_a6279d

  第3类

• 在线医生

  哦

• 在线医生

  那基本上没啥问题

• ask_a6279d

  会加重病情的吗

• 在线医生

  这个问题不好说啊

• ask_a6279d

  会遗传到我儿子吗,他今年26岁

• 在线医生

  这个是会的

• ask_a6279d

  那这种病要注意什么问题吗

• 在线医生

  平时饮食上要注意下

• 在线医生

  一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

• ask_a6279d

  有什么不能吃的吗

• 在线医生

  食物没有 只是要避开氯霉素类的药物

• ask_a6279d

  谢谢你医生

• 在线医生

  不客气

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