乙型地中海贫血应如何治疗
- 乙型地中海贫血应如何治疗?
- 问: ......
- 答:指导意见:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺。 &n......
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共有2人回答 | 提问时间:2012-08-07
- 右腿曾粉碎性骨折还有乙型肝炎现痛风应如何
- 问:我的公公在年轻的时候右腿有过粉碎性骨折,但是是治疗好了就是走路不是很平衡其他症状倒是没有,不过他是一个乙肝患者现在又被查出是痛风,真是头痛死了,这么多毛病加一起该先治疗哪......
- 答:病情分析:您好,按西医的治疗你这样的问题如果只是吃些西药和在家静养休息,让其自然恢复,这都是十分消极的,而且时间也是漫长指导意见:骨折治愈后,活动一段时间,是可以恢复的.乙肝目前饮食要忌吃公鸡肉,鲤鱼,酸笋,忌服含激素的药物,以免引起骨坏死.在骨头没......
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提问时间:2012-12-20
- 与乙型肝炎合租应注意什么?
- 问:我们都是刚刚毕业的大学生,我和一个朋友很要好,于是想和她合租,但是,去医院检查的时候,医生说是她是乙型肝炎我不这个病症,于是想知道注意的事项。 想得......
- 答:您好,乙型肝炎是血液传播性疾病,主要经血、母婴传播及性传播,皮肤粘膜破损传播也有一定比例,如纹身、扎耳洞、内窥镜检查等。日常工作学习生活是不会被传染的,但像一般日常用具还是分开使用。 ......
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共有8人回答 | 提问时间:2012-11-29
- 是否患有乙型地中海贫血?几率多少?
- 问:病情描述: 我怀孕26周了,最近检查血红蛋白电泳HBA80.96%HBF14.07%HBA24.97%是患有乙型地中海贫血吗?  ......
- 答:指导意见:贫血建议您可以采用食疗,可以试试“三红汤”。“三红汤”由红枣7枚、红豆50克、花生红衣适量组成。三味共同熬汤,连汤共食之,祝您早日康复! 提问人的追问 2012-08-02 11:41:51上面的检查大概有什么问题呢?详细 &......
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共有2人回答 | 提问时间:2012-08-02
- PCR-RDB法检测乙型地中海贫血基因型
- 问:PCR-RDB法检测乙型地中海贫血基因型分析(17种突变),检出-28M位点突变杂合,这严重吗22岁 病情描述: 脸色发青,无......
- 答:病情分析:人有两个β珠蛋白基因,17位点突变使其中的一条完全失效, 但另一条正常, 这就是杂合子的含义。 所以患者是轻度β地贫。 对本人不会有很大的影响。 也不会影响生育能力,指导意见:但有50%的可能遗传给下一代。注意一楼对于这个问题的叙述过于简单......
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提问时间:2012-06-04
- a地中海贫血基因芯片检测报告结果基因型a
- 问:病情描述:a地中海贫血基因芯片检测报告结果基因型aa/aa 表现型:正常 B-地中海贫血基因芯片检测结果:654N-M突变(杂合子)血常规......
- 答:病情分析:您好;这种情况属于轻中度的地贫,一般是常见的基因型,一般单纯的地贫不会影响怀孕的。指导意见:基因;这种情况一般可以用叶酸治疗地贫,可以查查您丈夫的精液检查,及你的输卵管,子宫彩超,内分泌检查,一般单纯地贫不会引起不育,可以进一步检查不孕病因......
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提问时间:2013-01-18
- 有地中海贫血中间型,血红蛋白68用输血吗
- 问:病情描述:有地中海贫血中间型,血红蛋白68用输血吗曾经治疗情况和效果: 有地中海贫血中间型,现有肺炎在医院治疗。想得到怎样的帮助: &nb......
- 答:病情分析:您好,地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。指导意见:血红蛋白86无需输血,但建议......
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提问时间:2013-01-01
- 医生叫我做了地贫海筛检,B-地中海贫血基
- 问:医生叫我做了地贫海筛检,B-地中海贫血基因分析是654M/BN。a_地中海贫血基因分析是-a3.7/aa ......
- 答:病情分析:你好,根据你的描述,地贫的可能性是极大的指导意见:建议你需要积极去医院就诊,进一步做相关检查。 ......
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提问时间:2012-12-24
- 小女孩4岁了,检查出患有B型地中海贫血结
- 问:病情描述:小女孩4岁了,检查出患有B型地中海贫血结果是41-42M/N,请问严重吗? 其中血常规中血红蛋白106(参考110-147),红细胞平均压......
- 答:病情分析:你好,根据你的描述,请注意孩子的红细胞形态的改变是否严重,红细胞脆性如何,有无出现贫血、乏力、黄疸等症状,具体情况请及时咨询您的主治医师。指导意见:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致......
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共有4人回答 | 提问时间:2012-12-13
- 我儿子是双重杂合子地中海贫血.现在配型好
- 问:病情描述:我儿子是双重杂合子地中海贫血.现在配型好了.可是供者在体检时发现有乙肝大三样.现在不知道可不可以做移植曾经治疗情况和效果: 有两年输血和除......
- 答:病情分析:你好,根据你的情况,是否需要移植需要看自己权衡利弊。指导意见:因为供者有乙肝大三阳,则如需要做移植的话,则一定会传染乙肝。这样有自己考虑是否值得,在自己的乙肝大三阳的情况下仍进行移植。其他的倒没有什么特别的禁忌了。是否移植还需衡量利弊后自行......
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提问时间:2012-12-07
- 检出东南亚缺失型a地中海贫血-1电解
- 问:病情描述:检出东南亚缺失型a地中海贫血-1 电解质:磷:1.38mmol/L,总铁结合力41.8mmol/L,不饱和铁结合力30.6mmol/L.血......
- 答:指导意见:您的情况单从症状还不好判断,建议您还是尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情,祝您早日康复! ......
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提问时间:2012-11-26
- 小孩B型地中海贫血的结果是17M/N是否
- 问:病情描述:小孩B型地中海贫血的结果是17M/N是否严重?曾经治疗情况和效果: 无想得到怎样的帮助: 是属于轻型地贫还是重型?对......
- 答:地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。根据你的描述,可以确诊是β地贫。一般中间型或轻型地贫为多,请提供血......
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共有2人回答 | 提问时间:2012-11-21
- 小儿的B型地中海贫血的结果是17M/N,
- 问:病情描述:小儿的B型地中海贫血的结果是17M/N,严重吗曾经治疗情况和效果: 无想得到怎样的帮助: 严重吗,需要治疗吗&nbs......
- 答:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗, &nbs......
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提问时间:2012-11-21