马凡氏综合症的症状是什么
- 马凡氏综合症的症状是什么？
- 问：马凡氏综合症的症状是什么？ ......
- 答：你好，很高兴能为你解答问题。马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，骨骼畸形，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并瓣膜病变及先天性心脏病，白内障，高度近视等等。 ......
- 马凡氏综合症上哪儿可以治疗？
- 问：马凡氏综合症上哪儿可以治疗？马凡氏综合症上哪儿可以治疗？......
- 答：病情分析：马凡氏综合症属于一种先天性疾病，没有太好的治疗方法，指导意见：但这种疾病最严重的是主动脉瓣关闭不全，有致命风险，可以到阜外医院看看能不能手术治疗 提问人的追问 2013-12-21 07:52:04那么有的时候老是......
- 想知道是不是患有马凡氏综合症
- 问：病情描述:孩子现在14周岁，手指关节骨头突出。瘦高手脚都很长，膝盖骨头也突出，连耳朵两边骨头也一样肿起来。近视，胸口以上全部长痘痘，特别是头长得厉害，有白点点的脓。不痒。......
- 答：病情分析：患者年龄:14 患者性别:男 病情描述:孩子现在14周岁，手指关节骨头突出。瘦高手脚都很长，膝盖骨头也突出，连耳朵两边骨头也一样肿起来。近视，胸口以上全部长痘痘，特别是头长得厉害，有白点点的脓指导......
- 马凡氏综合症有什么最好的治疗方法
- 问：病情描述:从小视物有重影，医院为马凡氏综合合症，有好的治疗方法吗？曾经治疗情况和效果: 只是诊断过没有治疗过想得到怎样的帮助: ......
- 答：马凡氏综合症是隐性遗传性全身性的疾病，表现为全身结缔组织结构的异常，可以累积骨骼、晶状体、心血管等，其不同组织的异常表现为各自不同的症状，不同组织的病变进展都不相同，最致命的是心血管结构的异常，但一般在成人时才表现出来，现在来说没有很好的预防手段，只......
- 我是否的了巨人症或马凡氏综合症
- 问：我身高175CM体重54公斤胳膊较细手指很细长而且皮下血管非常薄用嘴稍微一分钟就要泛红是不是该去医院检查？其他方面没有异样问题补充:补充我01年生左眼200度右眼300度......
- 答：病情分析：您好，建议您先去做个心脏彩超，血糖测定。指导意见：您好，建议您先去做个心脏彩超，血糖测定。 谢谢。 提问人的追问 2013-11-13 22:07:09我CT做了，说脊椎和心脏没问题 回复人的......
- 我是不是的了巨人症或马凡氏综合症
- 问：我身高175CM体重54公斤胳膊较细手指很细长而且皮下血管非常薄用嘴稍微一分钟就要泛红是不是该去医院检查？其他方面没有异样 问题补充:补充我01年生......
- 答：马凡氏综合症，这个是包括结缔组织这个眼睛心血管骨骼肌肉的病变，同时还有肺部皮肤中枢神经系统受累，心血管疾病主要是由主动脉瘤，主动脉夹层最常见，这个具体的可以做一下基因的检测，或者是心脏血管方面的检查 ......
- 马凡氏综合症(生命,请勿戏言,麻烦了)
- 问：马凡氏综合症(生命,请勿戏言,麻烦了)马凡氏综合症(生命,请勿戏言,麻烦了)......
- 答：病情分析：您好，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。指导意见：对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失......
- 马凡氏综合症能不能治好?
- 问：马凡氏综合症能不能治好?......
- 答：病情分析：你好，马凡氏综合症一般不能治愈。指导意见：马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包......
- 我是不是的了马凡氏综合症
- 问：我身高175CM体重54公斤胳膊较细手指很细长而且皮下血管非常薄用嘴稍微一分钟就要泛红是不是该去医院检查？其他方面没有异样 问题补充:补充我01年生......
- 答：病情分析：您好，该症为遗传性结缔组织疾病。指导意见：骨骼肌肉系统主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长等表现；眼主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。 ......
- 马凡氏综合症日常生活上如何治疗
- 问：没发过，几个月之前检查出来的，高度近视，心脏两边呼吸道窄。跳动次数比平常人少两拍......
- 答：病情分析：您好，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。指导意见：目前尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对......
- 陈杰波医师你好。马凡氏综合症属不属于不能
- 问：陈杰波医师你好。马凡氏综合症属不属于不能结婚的遗传病？陈杰波医师你好。马凡氏综合症属不属于不能结婚的遗传病？ ......
- 答：病情分析：是可以结婚的，马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。指导意见：目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜......
- 我是马凡氏综合症吗？
- 问：病情描述:男13岁，1.77m，手指细长 中指9cm左右 心动图正常 双手不过膝 近视200度曾经治疗情况和效果: &n......
- 答：病情分析：您好！近视了，要带眼镜的，真性近视后需要戴镜避免度数的增长。可以做分子激光手术治疗。指导意见：建议：日常生活中注意科学的用眼、保护视力，如连续近距离用眼一小时左右要休息或远眺片刻，以缓解眼睛疲劳。还要养成良好的用眼卫生习惯。......
- 我儿孑患有马凡氏综合症想问问眼睛能治吗哪
- 问：马凡氏综合症长的高手脚指长高度近视特别的瘦 ......
- 答：病情分析：马凡氏综合症长的高手脚指长高度近视特别的瘦指导意见：马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完......
- 马凡氏综合症眼睛晶体脱位
- 问：眼睛模糊好像有眼泪，近三天感觉眼眶有时疼一下曾经治疗情况和效果: 没有治疗想得到怎样的帮助: 周日有门诊吗？是门诊手术还是住院......
- 答：病情分析：您好，马凡氏综合症患者是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。指导意见：马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。超声心动图可诊断，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。是否属......
收藏快速问医生
，随时免费咨询和挂号
，随时免费咨询和挂号