马凡士综合症脊柱弯曲如何治疗
- 叔叔是天生的马凡氏综合症,爷爷奶奶爸
- 问:叔叔是天生的马凡氏综合症
,爷爷奶奶爸爸都正常,我有携带这种基因可能吗? 病情描述: 叔叔是天生的马凡......
- 答:病情分析:马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病。根据这种疾病的遗传方式,父母一方必有一方是马凡氏综合征的患者。也就是你爷爷或者奶奶其中之一是的。指导意见:当然不排除极个别的基因突变导致的这种疾病,如果是这样的情况你就不可能携带有这种基因了。......
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共有3人回答 | 提问时间:2012-05-20
- 父母无马凡氏综合症,子女会有吗?
- 问:......
- 答:病情分析:你好,感谢你对我的信任,马凡氏综合症属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。指导意见:父母无马凡氏综合症,子女出现马凡氏综合症可能性不大,建议去医院检查。 提问人的追问 2012-05-06 14:30......
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提问时间:2012-05-06
- 马凡氏综合症的症状是什么?
- 问:马凡氏综合症的症状是什么? ......
- 答:你好,很高兴能为你解答问题。马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,骨骼畸形,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并瓣膜病变及先天性心脏病,白内障,高度近视等等。  ......
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共有4人回答 | 提问时间:2012-05-03
- 丈夫是马凡士综合如何检查小孩有没有遗传
- 问:丈夫是马凡士综合如何检查小孩有没有遗传我丈夫是先天性,他主要是眼睛,晶体移位,身体手脚骨骼比较长
......
- 答:病情分析:马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。指导意见:建议到医院检查,诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过M......
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共有2人回答 | 提问时间:2012-04-03
- 得了马凡氏综合症怎么办
- 问: ......
- 答:病情分析:你好,马凡氏综合症常有家族史,是一种结缔组织病。此证在眼睛的表现多为晶状体脱位,您可以手术修正晶状体的脱位。指导意见:如果切掉晶状体,就需要人工晶状体,这是治疗白内障手术的一种方式,不过对于人体来讲,还是排斥异己的。建议您还是保守的原位修复......
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共有2人回答 | 提问时间:2012-03-05
- 左右手母指不一样长是马凡氏综合症吗
- 问:......
- 答:病情分析:你好,马凡氏综合症属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。你的情况不是的,不要担心。 指导意见:建议你可以根据表现至少有4项——鸡胸;漏斗胸需外科矫治;上部量/下部量的比例减少,或上......
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共有5人回答 | 提问时间:2012-01-22
- 马凡氏综合症
- 问:病情描述(主要症状、发病时间): 曾经治疗情况和效果: 没有
想得到怎样的帮助:  ......
- 答:病情分析:1.马凡氏综合征又叫蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。2.主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。......
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提问时间:2012-01-09
- 我这是不是马凡式综合症阿
- 问:病情描述: 最近看了一个手指的图片说是马凡式综合症的手,我的手指就是那样的,手指细长,但是第二关节很粗大,不疼,再有就是三年前心脏心率过快,做过射频......
- 答:病情分析: 依据症状描述,目前诊断马凡氏综合症证据不足。 指导意见: 马凡氏综合症的诊断标准中包含骨骼,心血管,肺,皮肤等多个系统,超声心动图诊断较为权威。 医生......
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提问时间:2011-11-21
- 医生你好,我已经确诊是马凡式综合症,我今
- 问:医生你好,我已经确诊是马凡式综合症,我今年23岁,身高2米多我最近一年总是感觉胸部有点疼,我是鸡胸。 想得到怎样的帮助: 我想......
- 答:您好,没有看见相关检查报告。理论上对于明确诊断的马方氏综合症是比较常见的主动脉疾病,如果患者已经出现主动脉瓣中-重度返流,升主动脉扩张也比较严重,应该做升主动脉及主动脉瓣置换术(Bentall手术)。具体还是看近期的病情,运动方面量力而行。 ......
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共有2人回答 | 提问时间:2011-10-17
- 疑马凡氏综合症,病情如下
- 问:病情描述: 病情描述(主要症状、发病时间): 前天下午感到心脏附近疼痛,到医院检查心电图结果:窦性心律不齐,大致正常心电图。心......
- 答:这个是可以做一个心脏的彩超,看一下那么眼睛的问题,身高的问题,那么以及心脏方面也有问题的话,那么不能排除马凡氏综合症的,那么可能需要做基因检测的,这个如果是有主动脉方面的病变,那么这个有的时候需要做手术治疗 ......
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共有2人回答 | 提问时间:2011-10-10
- 关于马凡氏综合症的问题
- 问:病情描述(主要症状、发病时间):双眼睛晶状体脱位,视力仅为0.1 曾经治疗情况和效果:无治疗 想得到怎样的帮助:想知道需要怎样......
- 答:病情分析: 你好,马凡氏综合征除了手脚大意外最常见的就是眼部的晶体半脱位,而晶体半脱位后就会使眼睛的视力下降。 指导意见: 这种情况在临床非常常见,只要做晶体摘除加人工晶体植入就可以了......
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提问时间:2011-09-02