α-糖甘酶抑制剂是一类用于治疗2型糖尿病的药物，其降血糖的原理主要通过抑制肠道中的α-糖苷酶来实现。α-糖苷酶是一种消化酶，负责将复杂的碳水化合物（如淀粉和蔗糖）分解成单糖（如葡萄糖），从而便于小肠吸收。当α-糖苷酶的活性被抑制时，碳水化合物的分解速度减慢，导致餐后血糖上升的速度减缓，从而有助于控制血糖水平。
首先，α-糖甘酶抑制剂通过与α-糖苷酶结合，阻止其对碳水化合物的水解作用。这种结合是不可逆的，因此可以持续抑制酶的活性，直到新的酶分子合成并替代被抑制的酶。
其次，由于α-糖苷酶的活性受到抑制，未被分解的碳水化合物会以多糖或双糖的形式进入大肠。在大肠中，这些未被吸收的碳水化合物会被肠道菌群发酵产生短链脂肪酸和其他代谢产物，这些物质可以提供能量给结肠细胞，促进肠道健康。
最后，由于α-糖苷酶抑制剂减少了餐后血糖的快速上升，这有助于减少胰岛素的需求，降低高胰岛素血症的风险，并可能对体重管理有积极影响。
