一般情况下，与多基因遗传病患者存在亲属关系会有此病再发风险。
多基因遗传病是由多个基因与环境因素共同作用导致的疾病。其发病机制较为复杂，涉及多个基因的微小效应累加以及环境因素的影响。在亲属之间，由于存在一定比例的相同基因，所以当家族中出现多基因遗传病患者时，其他亲属携带相关致病基因的可能性会相对增加。例如，某些常见的多基因遗传病如高血压、糖尿病等，在家族中往往有聚集发病的现象。如果一个人的父母患有高血压，他患高血压的风险就会比普通人群高。因为父母可能会将一些与高血压发病相关的基因传递给子女，再加上相似的生活环境等因素的影响，使得子女发病的风险上升。
而且，亲属关系越近，基因的相似性就越高，再发风险也就越大。比如一级亲属父母、子女、同胞兄弟姐妹之间，基因有大约50%的相同可能性，所以他们患多基因遗传病的风险相对更高。而二级亲属祖父母、外祖父母、叔伯、姑舅、姨等、三级亲属堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹等随着亲缘关系的逐渐疏远，基因相同的比例降低，发病风险也会相应有所降低，但仍然高于普通人群。
在日常生活中，有家族多基因遗传病病史的亲属，应重视疾病的预防，保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、戒烟限酒等，同时定期进行相关检查，以便早发现、早治疗。
