纤维蛋白原异常症的检查包括凝血功能检查、纤维蛋白原活性测定、纤维蛋白原抗原测定、基因检测、肝脏功能检查等。
1. 凝血功能检查：
主要通过检测凝血酶原时间PT、活化部分凝血活酶时间APTT等指标，来评估血液的凝固能力。纤维蛋白原异常时，这些指标可能会出现延长或缩短的情况，有助于初步判断是否存在凝血功能障碍。
2. 纤维蛋白原活性测定：
采用特定的检测方法，直接测定纤维蛋白原在凝血过程中的活性。该检查能够准确反映纤维蛋白原的功能状态，对于诊断纤维蛋白原异常症具有重要意义。若活性降低，可能提示纤维蛋白原的结构或功能存在缺陷。
3. 纤维蛋白原抗原测定：
通过免疫比浊法等技术，检测血浆中纤维蛋白原的抗原含量。抗原含量的变化可以辅助判断纤维蛋白原的合成、代谢等情况，与活性测定结果相结合，有助于进一步明确诊断。
4. 基因检测：
针对纤维蛋白原基因进行分析，查找是否存在基因突变。基因突变是导致纤维蛋白原异常症的重要原因之一，通过基因检测可以明确病因，为诊断和治疗提供依据。
5. 肝脏功能检查：
由于肝脏是合成纤维蛋白原的主要场所，检查肝功能指标如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、白蛋白等，有助于了解肝脏的合成功能是否正常，判断纤维蛋白原异常是否与肝脏疾病有关。
在进行相关检查前，应避免剧烈运动、饮酒等可能影响检查结果的因素。检查结果需由专业医生进行解读，根据具体情况制定个性化的诊断和治疗方案。
