无创和无创PLUS在产前筛查领域较为常见，它们在检测项目、检测准确性、适用人群等方面存在一定区别。
1. 检测项目：
无创主要是通过采集孕妇外周血来检测胎儿的染色体非整倍体异常，常见的检测项目是21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。而无创PLUS除了检测这三种常见的染色体异常外，还能对更多的染色体微缺失微重复综合征进行检测，比如迪格奥尔格综合征等。
2. 检测准确性：
无创对于常见染色体非整倍体异常的检测准确性相对较高，但也存在一定的假阳性和假阴性率。一般来说，其对21-三体综合征的检测准确率可达90%以上。无创PLUS由于检测内容更丰富，技术也更为先进，在检测准确性上总体有所提高，尤其是对一些微缺失微重复综合征的检测更为精准。
3. 适用人群：
无创适用于唐筛临界风险、错过唐筛检查等情况的孕妇。它为这些孕妇提供了一种相对安全、便捷的进一步筛查方法。无创PLUS则适用于有更高检测需求的孕妇，例如有染色体异常胎儿生育史、家族中有遗传病史等情况的孕妇，能更全面地评估胎儿的染色体情况。
孕妇在选择无创还是无创PLUS时，应结合自身的具体情况，如年龄、家族遗传史、既往妊娠史等，与医生充分沟通。医生会根据孕妇的实际状况，综合评估后给出合适的建议，以保障孕期检查的有效性和安全性。
