可导致感觉性耳聋的神经系统疾病有听神经瘤、梅尼埃病、突发性聋、噪声性聋、遗传性聋等。
1. 听神经瘤：是一种起源于听神经鞘膜的良性肿瘤，多发生于前庭神经，随着肿瘤的生长，会逐渐压迫听神经，影响神经传导，导致听力进行性下降，早期可出现耳鸣、眩晕等症状，随着病情进展，耳聋症状会越发明显。
2. 梅尼埃病：是一种特发性内耳疾病，主要病理改变为膜迷路积水。发作时会出现突然发作的旋转性眩晕，同时伴有波动性听力下降，早期多为低频听力下降，随着发作次数增多，听力损失可逐渐加重，最终导致感觉性耳聋。
3. 突发性聋：指突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失。可在数分钟、数小时或3天内，听力急剧下降。其发病机制可能与内耳供血障碍、病毒感染等有关，导致内耳毛细胞或听神经功能受损，引起感觉性耳聋。
4. 噪声性聋：是由于长期暴露在高强度噪声环境中，听觉器官受到损伤而导致的感音神经性聋。噪声会引起内耳毛细胞的损伤和死亡，使声音的感受和传导功能出现障碍，早期可出现耳鸣，逐渐发展为听力下降，严重时可致感觉性耳聋。
5. 遗传性聋：是由遗传物质改变所引起的听力障碍。可通过常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等多种方式遗传。基因突变可导致内耳结构和功能发育异常，或使听神经及其中枢传导通路出现问题，从而引发感觉性耳聋。
当出现听力下降等异常情况时，应及时就医进行全面检查，明确病因。积极配合诊断和治疗方案，避免延误病情。同时，要注意保护听力，尽量减少接触噪声环境，保持健康的生活方式，定期进行听力监测，以便早发现问题并采取相应措施。
