系膜毛细血管性肾小球肾炎是一种较为少见的肾小球疾病,主要表现为蛋白尿、血尿、高血压和肾功能损害等,其发病机制较为复杂,包括免疫复合物沉积、补体激活等。该病可分为原发性和继发性,原发性系膜毛细血管性肾小球肾炎较为常见,继发性系膜毛细血管性肾小球肾炎相对少见,常见的病因包括系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等,感染、药物等也可能导致该病的发生等。
1.原发性系膜毛细血管性肾小球肾炎:
是系膜毛细血管性肾小球肾炎的主要类型。其发病机制可能与免疫复合物沉积和补体激活有关。患者常表现为大量蛋白尿、血尿、高血压和肾功能进行性恶化。肾活检病理表现为系膜细胞和基质弥漫重度增生,毛细血管袢呈双轨征。
2.继发性系膜毛细血管性肾小球肾炎:
系统性红斑狼疮:是继发性系膜毛细血管性肾小球肾炎的常见原因之一。除了肾脏表现外,患者还常有皮肤红斑、关节疼痛、发热等多系统受累的症状。
过敏性紫癜:也可导致系膜毛细血管性肾小球肾炎。患者常有皮肤紫癜、腹痛、关节痛等表现。
3.感染因素:
某些感染如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等感染,可能诱发系膜毛细血管性肾小球肾炎。患者可能有相应的感染症状。
4.药物因素:
一些药物如非甾体抗炎药、某些抗生素等,可能引起系膜毛细血管性肾小球肾炎。用药后出现肾脏损害时应警惕该病的可能。
5.其他因素:
少数情况下,遗传因素、环境因素等也可能与系膜毛细血管性肾小球肾炎的发病有关,但具体机制尚不明确。
对于系膜毛细血管性肾小球肾炎患者,应注意休息,避免劳累和感染。饮食上应低盐、低脂、优质蛋白饮食。遵医嘱定期复查尿常规、肾功能等,以便及时调整治疗方案。