儿童矮小症是指儿童的身高低于同年龄、同性别正常儿童平均身高的两个标准差或第三百分位数以下，其原因包括生长激素缺乏症、家族性矮小、特发性矮小、全身性疾病、染色体异常等。
1. 生长激素缺乏症：生长激素是促进儿童生长的重要激素，如果生长激素分泌不足，会导致儿童生长迟缓，身高低于同龄人。生长激素缺乏症可能是由于下丘脑或垂体的病变引起的，也可能是由于基因突变导致的。
2. 家族性矮小：家族性矮小是指儿童的身高矮小与家族遗传有关。如果父母或近亲中有身材矮小的人，儿童可能会遗传到这种矮小的基因，导致身高低于同龄人。但是，家族性矮小的儿童生长速度是正常的，只是身高的终点较低。
3. 特发性矮小：特发性矮小是指目前尚未明确病因的矮小症。这类儿童的生长激素分泌正常，也没有其他明显的疾病，但身高就是低于同龄人。特发性矮小可能与遗传、环境等多种因素有关。
4. 全身性疾病：某些全身性疾病也可能影响儿童的生长发育，导致矮小症。例如，慢性疾病如慢性肝病、慢性肾病、先天性心脏病等，会影响儿童的营养吸收和代谢，从而影响生长发育。内分泌疾病如甲状腺功能减退症、库欣综合征等，也会影响儿童的生长激素分泌和代谢，导致矮小症。
5. 染色体异常：染色体异常是一种罕见的导致矮小症的原因。例如，特纳综合征Turner syndrome是由于女性缺少一条X染色体引起的，会导致身材矮小、性发育不全等症状。唐氏综合征Down syndrome是由于染色体异常引起的，也会导致生长发育迟缓、智力低下等症状。
对于儿童矮小症，家长应及时带孩子到医院进行检查，明确病因，并根据医生的建议进行治疗。治疗方法包括生长激素治疗、营养支持、治疗原发疾病等。同时，家长还应注意孩子的饮食营养，保证孩子摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质；鼓励孩子多参加体育锻炼，促进骨骼生长；保证孩子有充足的睡眠，有利于生长激素的分泌。
