脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，其发病原因较为复杂，包括先天性发育异常、脊髓血液循环异常、机械性脑脊液循环障碍、炎症性病变、肿瘤等。
1.先天性发育异常：
这是脊髓空洞症最常见的原因之一。先天性脊髓神经管闭锁不全，可导致脊髓中央管扩张，形成脊髓空洞。先天性小脑扁桃体下疝畸形等也可能并发脊髓空洞症。
2.脊髓血液循环异常：
当脊髓血管畸形、脊髓动脉栓塞等导致脊髓血液循环异常时，可能引起脊髓缺血、坏死，进而形成脊髓空洞。
3.机械性脑脊液循环障碍：
枕骨大孔区畸形、脊髓损伤、髓内肿瘤等可造成脑脊液循环障碍，使得脊髓内压力升高，脑脊液从脊髓实质中渗出生成脊髓空洞。
4.炎症性病变：
某些特异性或非特异性炎症，如蛛网膜炎、脊髓灰质炎等，可能影响脊髓的正常功能，导致脊髓空洞的发生。
5.肿瘤：
髓内肿瘤，尤其是室管膜瘤，可能阻塞脑脊液循环通路，导致脊髓空洞的形成。转移性肿瘤也可能引起脊髓空洞。
对于脊髓空洞症患者，日常生活中应注意避免剧烈运动和重体力劳动，防止受伤。保持良好的姿势，避免长时间低头或弯腰。注意保暖，避免受寒。饮食上应均衡营养，多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。同时，应按照医生的建议定期进行复查，以便及时了解病情变化，调整治疗方案。
