嗜铬细胞瘤和原发性醛固酮增多症是两种不同的内分泌疾病，它们在发病机制、临床表现、实验室检查、影像学检查、治疗方法等方面存在一些区别。
1.发病机制：嗜铬细胞瘤主要是由于嗜铬细胞分泌过多的儿茶酚胺导致；原发性醛固酮增多症则是由于肾上腺皮质球状带分泌过多的醛固酮引起。
2.临床表现：嗜铬细胞瘤的典型症状为阵发性高血压、头痛、心悸、多汗等；原发性醛固酮增多症主要表现为高血压、低血钾，患者可能出现肌无力、肢端麻木等症状。
3.实验室检查：嗜铬细胞瘤患者血、尿儿茶酚胺及其代谢产物升高；原发性醛固酮增多症患者血醛固酮水平升高，肾素活性降低，血钾降低。
4.影像学检查：嗜铬细胞瘤在CT、MRI等影像学检查中多表现为肾上腺区的占位性病变；原发性醛固酮增多症患者的肾上腺影像学检查可能显示肾上腺腺瘤或增生。
5.治疗方法：嗜铬细胞瘤主要采用手术治疗，切除肿瘤；原发性醛固酮增多症若为肾上腺腺瘤，可手术切除，若为肾上腺增生，可采用药物治疗。
无论是嗜铬细胞瘤还是原发性醛固酮增多症，患者都需要积极配合医生的治疗，定期进行复查，同时注意保持良好的生活习惯，如低盐饮食、适量运动等，以提高生活质量。
