进行性肌无力
- 1请问；进行性肌无力的首发症状？..
- 问：请问；进行性肌无力的首发症状?
- 答：
- 谢胜利医师: 肢体无力收缩不能完全使动做行为讯速到位.迟钝等
- 张威主治医师: 指导意见：1、眼皮下垂2、复视3、讲话大舌头，口齿不清或声音沙哑4、吃东西时无力咀嚼，或吞咽5、梳头发，刮胡子，上楼梯，走路，刚开始还可以，重复几下就做不下去6、甚至痰吐不出或呼吸困难
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- 2进行性肌无力哪能治疗
- 问：岁半病情描述:2002年，没力气，沈阳医大二院曾经治疗情况和效果:没效果想得到怎样的帮助:我想问问，哪能根治
- 答：
- 徐思华主治医师: 根据你的这种描述情况，进行性肌无力，属于神经系统的疾病，这种情况是比较难以治愈的，建议去比较大的正规医院的神经内科进行详细的咨询就诊，明确具体病因，便于早期针对性的治疗。
- 张树昆主任医师: 河南协和医院
- 刘志武主任医师: 指导意见：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病，病因：由于身体内有种正常人不该有的抗体，这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造，此构造叫做“乙酰胆素接受体”，使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。治疗：进行适当的运动,维持肌肉功能和防止肌萎缩,推拿,针灸和理疗对肌肉功能恢复有帮助.加兰他敏能改善神经肌肉传导.，可用抗胆素脂治疗;用类固醇治疗，免疫抑制治疗;胸腺切除手术治疗;血浆置换术等！
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- 3女儿检查有隐性进行性肌无力是否遗传下一代
- 问：病情描述:女儿在婚检时，发现基因有问题，是隐性进行性肌无力患者，但她自己身体还可以，现在想生孩子，又怕孩子被遗传，请问她生的孩子会患进行性肌无力病吗？有人说，生女儿不会遗传，生男孩子会遗传。对吗？曾经治疗情况和效果:未治疗想得到怎样的帮助:女儿在婚检时，发现基因有问题，是隐性进行性肌无力患者，但她自己身体还可以，现在想生孩子，又怕孩子被遗传，请问她生的孩子会患进行性肌无力病吗？有人说，生女儿不会遗传，生男孩子会遗传。对吗？请回答，谢谢
- 答：
- 马玲副主任医师: 指导意见：您好，隐性基因是很有可能在下一代中显现出来的，这个是不能避免的，但是也不能保证下一代就一定会表现为显性，而且在男女性别上没有明显的差异性，包括您女儿在内的女孩都是有这种基因的。
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- 4请名位专家帮帮我——关于假肥大型进行性肌无力的困惑
- 问：我母亲在家中的排行情况是这样的:大姨、我母亲、舅、三姨、四姨、老姨，其中大姨和我母亲与其它弟妹属同母异父。大姨60多岁，现已过世，曾生过一名男孩，为假肥大型进行性肌无力，于20岁左右时已离开人世，大姨的其他两个女孩表面均健康，其大女儿又生一女，无任何该病症状，但小女儿生下一男孩，现三岁多，已出现走路缓慢症状。现我也已怀孕两个多月，许多人都说我的是男孩，妈妈突然意识到是否也会遗传此病。因现大姨已去世，母亲和大姨的生父也早也不在，母亲不知此病是属生父遗传还是属大姨父那边的遗传基因。姥姥健在，但我唯一的舅舅很健康，其所生一男一女均已经成婚，也都很健康。现请问:如果我生下一男孩，得此病的概率是多少？该病我是否属携带者？如果我属于携带者，那么我生下女孩是否就会平安无事，那我的外孙子得此病症的机率又是多少？此病产前能否检查出来，如果产前检出患有此病，该男孩是否不应生下来呢？急盼！！！！！谢谢各位名医 周岁
- 答：
- 章广顺医师: 你好！
这位朋友，遗传的概率不能确定，遗传有显性有隐性，你现在唯一能知道的就是做遗传学检查，除此之外没有其他方法能确定。
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- 5请问；重症肌无力和进行性肌营养不良一样吗
- 问：患者性别:吴政葳主要症状:易于跌倒,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立,发病时间:6化验检查结果:曾经治疗情况和效果:无
- 答：
- 爱心医生: 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解,也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状,重症肌无力少数可有家族史（家族遗传性重症肌无力）重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起,本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象 是可逆的,经过休息或给于抗胆碱酯酶药物即可恢复,但易于复发.进行性肌营养不良是一种由位于X染色体隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼及进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力,主要发生于男孩,女性则为遗传基因携带者,有明显的家族史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）,患儿多于4-5岁发病,一般不晚于7岁,患儿的坐,立及行走较一般小儿晚,常会走路后才发现,多再3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如“鸭步”易跌到,登梯困难,下蹲后不能迅速站起,3-5岁后,胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性,20岁以前死亡
- 万珍珍医师: 两者是不同的.重症肌无力是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病.临床上以骨骼肌运动中极易疲劳并导致肌无力,休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻为特征.进行性机营养不良是主要发生在学龄前和学龄期的营养不良症.重症肌无力主要有三种类型的表现：眼肌型最多见,多数见一侧或双侧眼睑下垂,早晨轻,起床后逐渐加重.反复用力作睁眼闭眼动作也使症状更明显,部分患儿表现为其他眼外肌如眼球外展,内收或上下运动障碍,引起复视或者斜视,二是脑干型,主要表现为九,十,十二等神经所支配的咽喉肌受累,突出症状是吞咽或者够音困难声音嘶哑.三是全身型,表现为运动后四肢肌肉疲劳无力.治疗多采用胆碱酯酶抑制剂,糖皮质激素,静脉注射丙种球蛋白等.进行性肌营养不良主要表象为进行性肌肉无力和运动功能倒退,三岁后患儿不能从仰卧位直接站起,必须先翻身成俯卧位.还表现为假性肌肉肥大和广泛的肌肉萎缩.至今尚无特效治疗,但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长.
- 周彦辉主治医师: 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）. 进行性肌营养不良症(英文：progressive muscula dystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％,是神经肌肉疾病中最多见的一种. 进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡
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- 6是进行性肌无力吗
- 问：患者性别:小卫问题描述:指关节伸不直,走路一瘸一拐,蹲下后要靠双手撑地起立第一次补充提问:(2009-4-23 18:42:09)如果不是,那么这是什么病的症状第二次补充提问:(2009-4-23 18:44:15)什么地方对这方面的治疗比较有权威
- 答：
- 马春宇医师: 你好；您的情况应该做肌电图确诊才行.
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- 7进行性肌无力应如何治疗
- 问：全部症状:下肢肌无力,后背肩胛骨萎缩,蹲立困难,摔倒不易站起.发病时间及原因:小时2~3岁不明显,3~5岁发病较明显治疗情况:想要得到的帮助:找专家,医院
- 答：
- 张硕副主任医师: 病情分析:身体内有种正常人不该有的抗体,这种抗体破坏肌肉上的“乙酰胆素接受体” ,使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作意见建议:进行性肌无力治疗：用抗胆素脂治疗;用类固醇治疗,免疫抑制治疗;胸腺切除手术治疗;血浆置换术;其他辅助治疗.这些不同的治疗法,依患者的情况予以组合治疗进行性肌无力保持愉快心境,消除悲观,恐惧,忧郁,急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要
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