性肌营养不良
- 1先天性肌营养不良
- 问：发现的治疗情况:没有治疗！！想要得到的帮助:请问能治疗吗
- 答：
- 彭春燕主治医师: 你这种情况中医属于五迟五软。西医叫做小儿脑瘫。目前西医没有什么好的治疗方法。可以选择中医针灸和儿推拿治疗！
- 陈涛主治医师: 病情分析:您好，根据您的描述，结合孩子步态，语言发育落后看来，应该不是单纯的先天性肌营养不良导致，建议排除脑瘫的可能。意见建议:不知道孩子是否早产？产后是否有窒息，颅内出血史等？如果有上述情况的话，脑瘫可能性大。建议尽早去医院详细检查，如颅脑CT，核磁共振等。同时做综合的神经系统评估，如果确诊为脑瘫的话，需要应用营养神经细胞药物，配合综合的康复训练。
- 周彦辉主治医师: 病情分析:先天性肌营养不良是全身性骨骼肌疾病，表现主要为 肌萎缩和肌无力。意见建议:先天性肌营养不良没有特效疗法，但是可以治疗的，可以采取外科整形、干细胞介入等等疗法。具体措施得根据个人情况而定。
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- 2进行性肌营养不良有治疗吗
- 问：全部症状:腰蹲下去无法站立起来,右手抬不起头来发病时间及原因:发病时间1998年,遗传治疗情况:1998年做检察医生说尚无治疗方案想要得到的帮助:想知道目前有不有哪家医院治疗这个病
- 答：
- 侯其楼主治医师: 病情分析:不好治进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病 ,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力 ,目前此病在人群中有一定比例.笔者为此走访了北京市海淀区红十字会蓝天医院的主治大夫沈建华 ,请沈大夫介绍了相关情况 . 沈大夫说 ,进行性肌营养不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一种遗传性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表现为隐性遗传.此症的病理改变为 :肌纤维受损变性 ,肌核增多 ,并向中央移行 ,肌浆呈透明变性 ,此时患者尚能行走 ,但肢体运动已出现障碍 ,行走时易摔倒 ,呈“鸭步”状 ,到后期肌纤维萎缩 ,结缔组织明显增生 ,有大量脂肪侵润 (假肥大现象 ).此时患者大多已瘫痪在床 ,治疗就有些晚了. 进行性肌营养不良症的类型有七八种之多 ,除假肥大型外 ,其它各种类型较少见. 假肥大型又分为重症性和良性.重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型.本病呈连锁隐性遗传. 患儿大都为男孩 ,女孩罕见.起病多在 4岁以前 ,病变主要是首先侵及骨盆带肌,肩胛带肌以及四肢近端的肌群 ,常有腓肠肌,三角肌 ,肱三头肌等假肥大现象 ,病情进展迅速 ,预后不良 ,多在 10岁左右 ,不能单独行走 ,进而瘫痪在床 ,常因充血性心力衰竭死亡.盆带肌肉受损则骨盆前倾 ,躯干肌受损则腰椎前凸 ,肩胛带肌受损则出现翼状肩胛 (如鸟翼 ) ,举手不过肩 ,下肢近端肌肉受累则从蹲位起立困难.到晚期 ,病变涉及肢体远端和面肌.假性肥大最常见于腓肠肌 ,病人的典型表现是站立时脊柱前突 ,挺胸凸肚状 ,行走时步态蹒跚 ,骨盆摇摆 ,呈“鸭步”状.下蹲后需双手扶膝才能站立. 良性假肥大肌营养不良 :起病在 5- 25岁左右 ,病程迁延 ,临床表现同重型 ,但生存期长.重症假肥大型及良性假肥大型约占进行性肌营养不良症的 9 5%. 意见建议: 沈大夫说 ,对进行性肌营养不良症的治疗 ,应注意 ( 1)预防为主 :对假肥大型患者 ,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病 ,因此 ,对其所怀身孕 ,需预先进行性别测定 ,必要时流产 ,以减少本病的发生率. ( 2)目前 ,国际上用高科技生物基因工程技术 ,对进行性肌营养不良症治疗. 方法有 2个 :一个是“转基因治疗” ,具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段 ,注射入患者体内 ,在细胞内此基因片段定位 ,自我整合,修补. 目前 ,“转基因”治疗尚处于实验室阶段 .国外少数国家正处在临床实验阶段.由于技术,设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗. 另一项治疗方法即“肌母细胞移植手术”治疗进行性肌营养不良症 ,具体方法是 :提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养 ,培养成肌母细胞 ,然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内 ,让其成活后手术成功 ,通过几年的实验室及临床实践 ,我们追踪随访了 400多位经肌母细胞移植的患者 ,移植手术总有效率为 84. 8%. 沈大夫认为 ,一般来说 ,患者年龄越小 ,病程越短 ,成功率越高.反之 ,年龄越大 ,病程越长 ,有效率越低.另外 ,过敏体质的患者 ,曾患过敏性疾病的患者 ,对药物易过敏 ,移植手术不易成功 ,很容易发生排异反应.还有 ,因此病呈进行性发展 ,应尽早实施肌母细胞移植手术 ,此症的手术时机是越早越好.
- 郭子学医师: 病情分析:你好!肌营养不良症的发病原因曾有血管源性,神经源性,肌纤维再生错乱,肌细胞膜功能紊乱等学说.某些类型遗传基础和发病原因较为清楚. 意见建议:治疗方面到现在还没有特异的治疗方案,一般以支持治疗为主,避免长期卧床,增加营养,避免疲劳,防止感染,物理治疗和矫形治疗可预防或改善畸形或挛缩.也可以用激素治疗,一般可改善肌力3年,但其副作用大,也可用维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定.欢迎你再次提问,我会关注你的健康!生活护理:进行性肌营养不良患者在日常生活中可以做些力所能及的锻炼,但不宜过劳,多食含蛋白,纤维,不宜食刺激,生冷的食物,
- 爱心医生: 病情分析:你好,这种病不能治疗,如果说哪家医院可以治疗此病,完全是虚假的广告或者是夸大疗效忽悠患者的.最好的办法就是食疗,加自己持之以恒精神努力煅练,效果是有的 ,想除根非常不容易的! 意见建议:以下是各人的一点建议,希望对你有帮助:第一,压腿,每天早起要做的.第二：能跑就跑（每天都要跑,跑到跑不动为止）,不能跑就走（每天都走几里,越来越加）.第三；做第八套广播休操,不能做的扶物品做.第四；背飞,爬在床上双臂不动向上抬头.第五;抬头,躺在床上双臂不动向上抬头.（练胸肌和腹肌,少量练到腰肌）第六；食疗,少吃或不吃猪肉（吃猪肉容易长肥肉）,多吃清菜,牛肉.
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- 3哪能治疗进行性肌营养不良
- 问：患者年龄:２０详细病情及咨询目的:哪能治疗进行性肌营养不良以往诊断治疗经过及效果:无效
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- 张长巨副主任医师: 北京天坛宣武是治疗神经内科比较好的。
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- 4肢带性肌营养不良
- 问：全部症状:肢带性肌营养不良，两腿无力，很严重，上楼梯要扶东西，有四年多，一年不如一年。发病时间及原因:有四年多，刚开始很轻，每年都在加重治疗情况:想知道目前那一种只方法治疗的效果更好一点想要得到的帮助:我只是双腿无力，肢带性肌营养不良，想知道会月来月严重？？？？我很担心
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- 张硕副主任医师: 你好，肌营养不良是一种遗传性疾病或者基因突变引起的。肢带性肌营养不良通常在成年后出现且很少造成严重无力。没有特效治疗方法，可以通过康复锻炼，减缓进展。
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- 5进行性肌营养不良能治吗
- 问：病情描述:DMD基因外显子45至外显子54区段重复这个结论严重吗
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- 爱心医生: 病情分析：进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。
进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为：肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润(假肥大现象)。此时患者大多已瘫痪在床,治疗就有些晚了.指导意见：进行性肌营养不良症的类型有七八种之多,除假肥大型外,其它各种类型较少见。
假肥大型又分为重症性和良性。重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型。本病呈连锁隐性遗传.目前，神经细胞重生疗法是目前国内最先进的综合性治疗方法，也是唯一一个能够在短时间内取得较好疗效的新方法，神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。
- 尹传益医师: 病情分析：你好，进行性肌营养不良是遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的，治疗的可能性不大，没有办法的指导意见：建议你平时适当锻炼，营养要合理，多吃点蛋白质含量高的食物，只能去医院对症处理。
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- 6进行性肌营养不良症
- 问：我的儿子今年7岁,是假肥大性进行性肌营养不良,在北京301医院确诊的,现在走路困难,上楼困难,我们全家很着急,不知道该怎么办,以前也没有用过什么药,请专家告诉我该怎么做,每天看到儿子这样我就伤心不已.求求您帮帮我们.
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- 杨益兵副主任医师: 你好．专家怎么说的．没有特效办法？什么原因引起？
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- 7进行性肌营养不良
- 问：病情描述:一些肌无力症状，就是进行性肌营养不良想得到怎样的帮助:想了解更多的关于进行性肌营养不良，以及现在医学上有突破吗？有什么治疗的办法吗？
- 答：
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